人参作为祖国传统医学的要药，已有数千年的临床应用历史，人参多糖是其主要有效药物成分之一。我们的前期研究发现，人参多糖对人白血病K562细胞株有显著的抑制增值和诱导分化的作用，对人类移植性白血病小鼠模型的治疗也取得了满意的效果。本项目拟在此基础上对其作用机制进行系统、深入地探讨，具体方法为①利用基因芯片技术，研究人参多糖作用前后K562细胞发生的基因表达谱的改变；②利用生物信息学技术综合分析所得结果并归类，找出位于信号通路上游的或调节性的关键性靶基因；③利用分子生物技术，研究对靶基因进行过表达或干扰表达（RNAi）后K562及正常细胞生物学行为的改变。本项目的实施，可望初步阐明人参多糖对白血病细胞的作用机制，为其临床应用奠定基础。同时，针对新的发现关键性靶基因，可设计诸如基因治疗等新的治疗方法。此外，机制的阐明也有利于中药应用的国际化。