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利用定向基因敲入小鼠研究分离酶磷酸化对减数分裂中染色体分离的影响
结题报告
批准号:
30871429
项目类别:
面上项目
资助金额:
29.0 万元
负责人:
黄行许
依托单位:
学科分类:
C1203.早期胚胎发育及细胞谱系建立
结题年份:
2011
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
张明坤、马贯中、李颖倩、黄赞
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中文摘要
有丝分裂和减数分裂过程中的染色体分离是真核细胞分裂的基本活动之一。该过程主要依赖于分离酶的严格调控以保证染色体的正常分离从而保证基因组的完整。分离酶的调控主要通过安全素结合及分离酶抑制性磷酸化两种机制实现,其中抑制性磷酸化机制为哺乳动物特有。通过建立分离酶磷酸化位点的突变小鼠,我们已经研究了分离酶磷酸化在有丝分裂过程中的功能和生物学意义。随后我们发现,该小鼠生殖细胞减数分裂异常。为此,本课题拟通过建立卵细胞定向分离酶磷酸化位点突变小鼠,研究:1、生殖细胞减数分裂过程中分离酶失控导致染色体分离异常的规律;2、染色体分离异常造成卵细胞DNA不稳定的规律;3、染色体分离异常激活减数分裂纺锤体检测点的机制;4、DNA不稳定卵细胞受精后发生早期胚胎死亡的机制。从而揭示减数分裂以及胚胎早期发生过程中分离酶抑制性磷酸化的功能及生物学意义。同时为研究DNA不稳定引起流产、胎儿发育缺陷和智力障碍的提供基础。
英文摘要
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Separase phosphosite mutation leads to genome instability and primordial germ cell depletion during oogenesis.
分离酶磷酸位点突变导致卵子发生过程中基因组不稳定和原始生殖细胞耗竭。
DOI:10.1371/journal.pone.0018763
发表时间:2011-04-11
期刊:PloS one
影响因子:3.7
作者:Xu J;Wang M;Gao X;Hu B;Du Y;Zhou J;Tian X;Huang X
通讯作者:Huang X
CDK1/Cyclin B1调控分离酶的机制及其对卵子染色体稳定的影响
  • 批准号:
    31471400
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    黄行许
  • 依托单位:
利用ZFN技术建立FOXO3敲除猪研究卵巢早衰的发生
  • 批准号:
    31171377
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    黄行许
  • 依托单位:
国内基金
海外基金