课题基金 / 基金详情

突变型人纤溶酶原Kringle 5抑制血管增生的活性和结构基础

批准号：
30370313
项目类别：
面上项目
资助金额：
19.0 万元
负责人：
高国全
依托单位：
中山大学
学科分类：
蛋白质、多肽与酶生物化学
结题年份：
2006
批准年份：
2003
项目状态：
已结题
项目参与者：
宋志宏、杨中汉、蔡卫斌、张志红、周世豪、刘倩平、罗超权
关键词：
血管增生..血管抑素基因工程纤溶酶原K5突变型

项目摘要

结项摘要

项目成果

高国全的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
血管抑素（Angiostatin,Kringles1-4）和K5(Kringle5)均为纤溶酶原(Plasminogen)的水解片段，具有抑制血管增生的活性和Kringle结构域。但其抑制血管增生的活性和Kringle结构域的关系尚不明确。每个Kringle由80个氨基酸组成，含3个二硫键，形成内外双环状构象。本研究应用缺失突变和基因工程的方法获得两种突变型K5多肽，突变型K5 Mut1 (Cys
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Kringle 5 of human plasminogen
人纤溶酶原Kringle 5
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： [Xia Yang, Rui Cheng, Chaoyang]
通讯作者： Xia Yang, Rui Cheng, Chaoyang
Enhanced anti-angiogenic effec
增强抗血管生成作用
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： [Weibin Cai, Jianfang Ma, Chaoy]
通讯作者： Weibin Cai, Jianfang Ma, Chaoy
人纤溶酶原K5 突变体I的构建及其
DOI： --
发表时间： --
期刊： 中山大学学报（医学科学版） 2004.5.20; 25(3): 241-244。
影响因子： --
作者： [蔡卫斌, 李朝阳, 杨中汉, 高国全]
通讯作者： 高国全
A novel method for expression
一种新颖的表达方法
DOI： --
发表时间： --
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
共 10 条
    PEDF调控脂肪细胞ATGL降解和脂解活性加剧肥胖的关键作用及机制
    • 批准号：
      82070888
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      55.0万元
    • 批准年份：
      2020
    • 负责人：
      高国全
    • 依托单位：
      中山大学
    PEDF抑制乳腺癌异质血管生成的作用及机制
    • 批准号：
      81872165
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      57.0万元
    • 批准年份：
      2018
    • 负责人：
      高国全
    • 依托单位：
      中山大学
    PEDF调节内皮祖细胞抑制糖尿病创伤愈合的作用及机制
    • 批准号：
      81471033
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      75.0万元
    • 批准年份：
      2014
    • 负责人：
      高国全
    • 依托单位：
      中山大学
    PEDF调节鼻咽癌细胞EMT抑制鼻咽癌转移的作用及机制
    • 批准号：
      81272338
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      65.0万元
    • 批准年份：
      2012
    • 负责人：
      高国全
    • 依托单位：
      中山大学
    国内基金
    海外基金