miRNAs对受力状态成骨细胞信号传导的调控作用
批准号:
81070860
项目类别:
面上项目
资助金额:
32.0 万元
负责人:
艾虹
依托单位:
学科分类:
牙缺损、缺失修复及牙颌畸形的矫治
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
麦志辉、李卫国、卢红飞、彭助力、束敏峰、陈奇、王伟、陈正
中文摘要
口腔临床医学证明,牙槽骨的改建是正畸牙移动的基础,而成骨细胞在牙槽骨改建的力学信号传导中处于中心调控地位。近年的研究表明,细胞内信号传导受miRNAs调控。因此,阐明miRNAs通过特异性生物学信号通路,调控受力状态下成骨细胞信号的传递机制,是当前本研究领域的重要课题。本研究拟采用基因芯片技术,分析成骨细胞在周期性应力刺激下miRNAs表达谱的变化,并发现成骨细胞内调控力学信号传导的目标miRNAs;采用生物信息学预测目标miRNAs作用的靶基因,通过荧光素酶报告基因系统和RNA干扰,从正反两方面进行验证,阐明目标miRNAs对受力状态下成骨细胞力学信号传导调控的分子机制;在此基础上,进一步将目标miRNAs质粒转染小鼠,检测该miRNAs及其靶基因的表达,双向证明目标miRNAs对机械力作用下牙槽骨改建的影响。从而,为阐明机械力导致牙槽骨改建的机制提供分子、细胞及整体动物实验的依据。
英文摘要
本课题组利用平行平板流动装置成功建立流体剪切力促进成骨细胞分化的模型,并证明单次短时流体剪切力(12dyn/cm2 60 min,FSS)是合适的加载方式,而MC3T3-E1细胞的成骨分化主要是通过整合素β1及BMP2信号交联调控。另外,我们通过基因芯片筛选并鉴定出FSS促进成骨细胞分化过程中明显变化的miRNAs,包括miR-20a, -19b,-21, -34a, -34c, -140 和-200b;并证明miR-20a调控了FSS诱导MC3T3-E1细胞及BMSCs的成骨分化过程;通过软件筛选出miR-20a的可能靶基因,包括BAMBI、SMAD6、PPARɣ,并初步验证miR-20a主要通过BAMBI及SMAD6调控FSS诱导细胞的成骨分化。下一步的实验,将进行荧光素酶报告基因系统和RNA干扰,进一步验证miR-20a调控FSS诱导成骨细胞分化的分子机制。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
中华口腔医学研究杂志(电子版)
影响因子:
--
作者:
[陈琳, 麦志辉, 彭助力, 张静兰, 艾虹]
通讯作者:
艾虹
Single bout short duration fluid shear stress induces osteogenic differentiation of MC3T3-E1 cells via integrin beta1 and BMP2 signaling cross-talk.
单次短持续时间的流体剪切应力通过整合素β1和BMP2信号串扰诱导MC3T3-E1细胞的成骨分化。
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
PLos One
影响因子:
3.7
作者:
[Mai, Zhihui, Peng, Zhuli, Wu, Sihan, Zhang, Jinglan, Chen, Lin, Liang, Huangyou, Bai, Ding, Yan, Guangmei, Ai, Hong]
通讯作者:
Ai, Hong
DOI:
10.3760/cma.j.issn.0366-6999.20123137
发表时间:
2013-04-20
期刊:
CHINESE MEDICAL JOURNAL
影响因子:
6.1
作者:
[Mai Zhi-hui, Peng Zhu-li, Ai Hong]
通讯作者:
Ai Hong
正畸张应力下METTL3介导DRD2 m6A甲基化修饰促进PDLSCs成骨分化的机制研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:52万元
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批准年份:2022
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负责人:艾虹
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依托单位:
多巴胺神经通过DRD2介导Wnt通路调控正畸牙槽骨改建的机制研究
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批准号:--
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项目类别:省市级项目
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资助金额:10.0万元
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批准年份:2021
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负责人:艾虹
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依托单位:
miR-20a介导流体剪切力促进细胞成骨分化的调控作用及机制
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批准号:81470766
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项目类别:面上项目
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资助金额:73.0万元
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批准年份:2014
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负责人:艾虹
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依托单位:
国内基金
海外基金