miRNAs对受力状态成骨细胞信号传导的调控作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81070860
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    艾虹
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1507.牙缺损、缺失修复及牙颌畸形的矫治
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

口腔临床医学证明，牙槽骨的改建是正畸牙移动的基础，而成骨细胞在牙槽骨改建的力学信号传导中处于中心调控地位。近年的研究表明，细胞内信号传导受miRNAs调控。因此，阐明miRNAs通过特异性生物学信号通路，调控受力状态下成骨细胞信号的传递机制，是当前本研究领域的重要课题。本研究拟采用基因芯片技术，分析成骨细胞在周期性应力刺激下miRNAs表达谱的变化,并发现成骨细胞内调控力学信号传导的目标miRNAs；采用生物信息学预测目标miRNAs作用的靶基因，通过荧光素酶报告基因系统和RNA干扰，从正反两方面进行验证，阐明目标miRNAs对受力状态下成骨细胞力学信号传导调控的分子机制；在此基础上，进一步将目标miRNAs质粒转染小鼠，检测该miRNAs及其靶基因的表达，双向证明目标miRNAs对机械力作用下牙槽骨改建的影响。从而，为阐明机械力导致牙槽骨改建的机制提供分子、细胞及整体动物实验的依据。

结项摘要

本课题组利用平行平板流动装置成功建立流体剪切力促进成骨细胞分化的模型，并证明单次短时流体剪切力（12dyn/cm2 60 min，FSS）是合适的加载方式，而MC3T3-E1细胞的成骨分化主要是通过整合素β1及BMP2信号交联调控。另外，我们通过基因芯片筛选并鉴定出FSS促进成骨细胞分化过程中明显变化的miRNAs，包括miR-20a, -19b,-21, -34a, -34c, -140 和-200b；并证明miR-20a调控了FSS诱导MC3T3-E1细胞及BMSCs的成骨分化过程；通过软件筛选出miR-20a的可能靶基因,包括BAMBI、SMAD6、PPARɣ，并初步验证miR-20a主要通过BAMBI及SMAD6调控FSS诱导细胞的成骨分化。下一步的实验，将进行荧光素酶报告基因系统和RNA干扰，进一步验证miR-20a调控FSS诱导成骨细胞分化的分子机制。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Single bout short duration fluid shear stress induces osteogenic differentiation of MC3T3-E1 cells via integrin beta1 and BMP2 signaling cross-talk.
单次短持续时间的流体剪切应力通过整合素β1和BMP2信号串扰诱导MC3T3-E1细胞的成骨分化。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    PLos One
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Mai, Zhihui;Peng, Zhuli;Wu, Sihan;Zhang, Jinglan;Chen, Lin;Liang, Huangyou;Bai, Ding;Yan, Guangmei;Ai, Hong
  • 通讯作者：
    Ai, Hong
不同加载时间流体剪切力对成骨细胞Ⅰ型胶原合成及碱性磷酸酶活性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华口腔医学研究杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈琳;麦志辉;彭助力;张静兰;艾虹
  • 通讯作者：
    艾虹

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其他文献

超声系统筛查在孕早期胎儿中枢神经系统先天畸形诊断的价值分析
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    10.13241/j.cnki.pmb.2018.13.040
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常慧;韩康;王莉;刘彩宁;高全有;艾虹
  • 通讯作者：
    艾虹
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    艾虹
口腔中生物膜分散机制的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华口腔医学研究杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘冠琪;张恺;艾虹
  • 通讯作者：
    艾虹

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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