过渡族元素同位素分异理论体系及其在全球环境变化研究中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40331005
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    100.0万
  • 负责人：
    朱祥坤
  • 依托单位：
    中国地质科学院地质研究所
  • 学科分类：
    D0301.同位素地球化学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2007-12-31

项目摘要

Ti、Fe、Cu、Zn等过渡族元素同位素地球化学是一个新的研究领域。该申请项目拟通过对一系列地质、化学、生物过程中过渡族元素同位素分异作用的实验研究，建立低温环境下过渡族元素同位素分异的理论体系。通过对大洋Fe-Mn壳(ferromanganese crust)和黄土等样品中过渡族元素同位素成分的调查，探索这些新的同位素体系在环境变化研究和地圈-生物圈相互作用的示踪等方面的应用。项目的研究成果，将

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（12）
专利数量（0）
多接收器等离子体质谱（MC-ICP-M
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《地球学报》，26(sup.): 19-22, 2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何学贤* 朱祥坤 杨淳 唐索寒
  • 通讯作者：
    何学贤* 朱祥坤 杨淳 唐索寒
用于多接收器等离子体质谱铜铁锌
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《岩矿测试》，25：5－8, 2006.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐索寒*;朱祥坤;蔡俊军;李世
  • 通讯作者：
    李世
Mg同位素标准参考物质SRM980的同
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《地球学报》，26(sup.): 12-14, 2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱祥坤*;何学贤;杨淳
  • 通讯作者：
    杨淳
肉类制品中微量锶的分离及87Sr/8
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《析化学》，36：52－56，2008
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐索寒*;王进辉;朱祥坤;魏益
  • 通讯作者：
    魏益
多接收电感耦合等离子体质谱Cu同
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《高校地质学报》，12：392－397, 2007。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡俊军*;朱祥坤;唐索寒;李
  • 通讯作者：
    李

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其他文献

广西新元古代BIF的铁同位素特征及其地质意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    地质学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫斌;朱祥坤;唐索寒;朱茂炎
  • 通讯作者：
    朱茂炎
内蒙古炭窑口硫化物矿床Fe、S同位素组成及对硫化物成矿的制约
  • DOI：
    10.3975/cagsb.2020.070501
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    地球学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    高兆富;朱祥坤;孙剑;周子龙
  • 通讯作者：
    周子龙
AG MP-1阴离子交换树脂元素分离方法再研究
  • DOI：
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  • 期刊：
    现代地质
  • 影响因子：
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  • 作者：
    孙剑;朱祥坤;唐索寒;陈岳龙
  • 通讯作者：
    陈岳龙
磁铁矿铁同位素标准物质的研制
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    岩石矿物学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李津;唐索寒;马健雄;朱祥坤
  • 通讯作者：
    朱祥坤
多接收电感耦合等离子体质谱法Pb
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    质谱学报，2005，第26卷，61-62
  • 影响因子：
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  • 作者：
    朱祥坤;唐索寒;李世珍;何学贤
  • 通讯作者：
    何学贤

其他文献

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前寒武纪铁锰巨量沉积富集机制及其对地球表生系统演化的响应
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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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