基于离子液体的微乳液聚合法制备质子交换聚合物膜

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20874071
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

全氟磺酸质子交换聚合物膜主要依靠膜中的水作为质子传导介质。但这类聚合物膜在使用温度高于80 oC时易脱水而导致膜电阻升高的缺陷限制了其在中、高温下的使用。质子离子液体因其具有高沸点、低挥发度和高温质子传导率高的优点而成为高温质子传导的理想介质。然而将离子液体与聚合物简单共混的常规制备方法受到离子液体与聚合物间相容性的限制。本课题首次将质子离子液体的高温质子传导性能和微乳液聚合的纳米微结构可控性能有机地结合起来制备质子交换聚合物膜。质子离子液体以纳米网络结构被"分散"在单体油相中,并通过聚合反应"固定"在聚合物膜中。该方法克服了将离子液体与聚合物简单共混后产生的相分离、机械性能差等缺陷。我们期望通过该课题的实施,为探索质子交换聚合物膜的化学组分、纳米微结构与膜的综合性能之间的关系,提供一个新的研究平台,为新型高温质子交换聚合物膜的制备提供理论和实践基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sustainable Polymerizations in Recoverable Microemulsions
可回收微乳液中的可持续聚合
  • DOI:
    10.1021/la100502x
  • 发表时间:
    2010-03-16
  • 期刊:
    LANGMUIR
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Chen, Zhenzhen;Yan, Feng;Texter, John
  • 通讯作者:
    Texter, John
Macromolecular protic ionic liquid-based proton-conducting membranes for anhydrous proton exchange membrane application
用于无水质子交换膜应用的高分子质子离子液体质子传导膜
  • DOI:
    10.1016/j.jpowsour.2011.05.064
  • 发表时间:
    2011-10-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF POWER SOURCES
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Chu, Fuqiang;Lin, Bencai;Lu, Jianmei
  • 通讯作者:
    Lu, Jianmei
A Soluble and Conductive Polyfluorene Ionomer with Pendant Imidazolium Groups for Alkaline Fuel Cell Applications
用于碱性燃料电池应用的具有咪唑鎓侧基的可溶性导电聚芴离聚物
  • DOI:
    10.1021/ma202159d
  • 发表时间:
    2011-12-27
  • 期刊:
    MACROMOLECULES
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Lin, Bencai;Qiu, Lihua;Yan, Feng
  • 通讯作者:
    Yan, Feng
Advanced applications of ionic liquids in polymer science
离子液体在高分子科学中的先进应用
  • DOI:
    10.1016/j.progpolymsci.2008.12.001
  • 发表时间:
    2009-05-01
  • 期刊:
    PROGRESS IN POLYMER SCIENCE
  • 影响因子:
    27.1
  • 作者:
    Lu, Jianmei;Yan, Feng;Texter, John
  • 通讯作者:
    Texter, John
High Performance Cross-Linked Poly(2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid)-Based Proton Exchange Membranes for Fuel Cells
用于燃料电池的高性能交联聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸)基质子交换膜
  • DOI:
    10.1021/ma1010099
  • 发表时间:
    2010-08-10
  • 期刊:
    MACROMOLECULES
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Diao, Hanbin;Yan, Feng;Liu, Jianguo
  • 通讯作者:
    Liu, Jianguo

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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