南极陨石冲击熔融脉中高压矿物研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40872036
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    45.0万
  • 负责人：
    谢志东
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    D0203.矿物学(含矿物物理学)
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目将利用高分辨透射电子显微镜技术、扫描电子显微镜技术及激光拉曼光谱物相分析技术，针对我国收集的南极陨石中冲击熔融脉中的高压矿物，开展系统深入的研究。通过对冲击熔融脉中纳米级至微米级高压矿物的微分析研究，确定高压矿物相的组合与分布特征，结合动态冲击物理学及静态高压实验学的认识，界定熔融脉的结晶压力和结晶持续时间，进而推测冲击压力和冲击持续时间。本项目的研究重点是冲击熔融脉的基质部分和以前研究所忽略的熔融脉边界及细脉，熔融脉边界和细脉的微细研究将会提供更全面的结晶压力范围。本项目将通过对多个球粒陨石中熔融脉的高压矿物及矿相组合特征的对比研究，深入了解冲击熔融脉的结晶动力学与冲击动力学过程。本项目的最终目标是结合所得的实验数据和相关理论认识，探讨早期太阳系中小行星母体的撞击条件，对早期太阳系演化提供新的认识。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
(2011), Polar research conference, Wuhan, (in Chinese, abstract)
(2011)，极地研究会议，武汉，（中文摘要）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Xie, et al. (2011),AGU fall meeting,( MR43A-2107, abstract)
谢，等。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
(2010) Ringwoodite rims around olivine cores in shock-induced melt veins of an Antarctic chondrite
(2010) 南极球粒陨石冲击引起的熔脉中橄榄石核心周围的尖角橄榄石边缘
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
(2009) Geochemistry of the Martian Meteorite GRV 99027.
(2009) 火星陨石的地球化学 GRV 99027。
  • DOI：
    --
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

太湖冲击成因的几点质疑
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    王祥;谢志东
  • 通讯作者：
    谢志东
太湖区域发现的冲击新证据:非传统冲击坑
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    矿物学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    谢志东;王鹤年;钱汉东;蒋少涌;黄钟瑾;施贵军
  • 通讯作者：
    施贵军
太湖诸岛石英形变特征研究太湖冲击成因探索
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    矿物学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    左书豪;谢志东
  • 通讯作者：
    谢志东
太湖地区砂岩中石英变形特征:太湖冲击假说探讨
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高校地质学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    左书豪
基于非线性混合模型研究太空风化对月壤光谱的影响
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    空间科学学报
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  • 作者：
    吴昀昭;郑永春;邹永廖;谢志东;徐夕生
  • 通讯作者：
    徐夕生

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谢志东的其他基金

南极陨石击变熔融脉中矿物动力学研究：界定冲击持续时间
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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