基于Th17/Treg平衡和IL-23/IL-17炎症轴探讨麸炒白芍总苷治疗炎症性肠病的作用机制

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基本信息

  • 批准号:
    81503331
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3214.中药消化与呼吸药理
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Inflammatory bowel disease (IBD) is an inflammatory bowel disease of anomaly caused by intestinal mucosal immune system. Radix Paeoniae Alba has anti-inflammatory and immunomodulatory effects, our previous study found that total glycosides in radix paeoniae alba after stir-baking with bran can significantly reduce inflammatory symptoms of IBD, has good anti IBD effect, but its mechanism is still not clear. Further study found that, Th17/Treg balance to maintain physiological intestinal inflammation, especially increase of proportion of Th17 can cause pathological intestinal inflammation; and IL-23/IL-17 axis activation can be further enlarged inflammation caused by the imbalance of Th17/Treg reaction, resulting in the pathogenesis of IBD. In view of this, we put forward the hypothesis: total glycosides in radix paeoniae alba after stir-baking with bran play a role in the treatment of IBD by regulating the balance of Th17/Treg and IL-23/IL-17 in inflammatory shaft. The project intends to establish a rat model of IBD and carry out an anti-IBD study, and combined with in vitro cell experiment, to explore total glycosides in bran Fried radix paeoniae alba’s effect on the regulation of Th17/Treg balance and IL-23/IL-17 inflammation axis. This project is expected to clarify the pharmacodynamic material basis of bran fried radix paeoniae alba anti-IBD effect and benefit the Radix Paeoniae Alba anti-inflammatory in clinical treatment.
炎症性肠病(IBD)是一种由肠道黏膜免疫系统异常引起的肠道炎症性疾病。白芍具有抗炎与免疫调节的功效,课题组前期发现麸炒白芍总苷可显著减轻IBD炎性症状,具有良好的抗IBD作用,但其作用机制尚不清楚。进一步研究发现,Th17/Treg平衡维持着肠道的生理性炎症,这一平衡的打破尤其是Th17的比例提高导致了肠道病理性炎症的发生;而IL-23/IL-17炎症轴继发性激活可进一步放大Th17/Treg失衡所致的炎症反应,导致IBD发病。鉴此,本课题提出假说:麸炒白芍总苷通过调节Th17/Treg平衡和IL-23/IL-17炎症轴发挥治疗IBD的作用。本项目拟采用IBD大鼠考察麸炒白芍总苷抗IBD的疗效,并结合体外细胞实验,探究麸炒白芍总苷对Th17/Treg平衡和IL-23/IL-17炎症轴的调节作用,揭示其抗IBD的作用机制。本研究有望阐明麸炒白芍抗IBD的药效物质基础,裨益白芍抗炎的临床治疗。

结项摘要

炎症性肠病(IBD)是一组自身免疫性疾病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,其特征是肠道内有非特异性炎症。白芍总苷具有良好的药理作用,已广泛应用于自身免疫性疾病的治疗。然而,TGP是否能调节Th17/Treg免疫平衡或IL-23/IL-17轴来达到治疗IBD的目的还不够深入。因此,本研究的目的是研究白芍总苷对实验性结肠炎小鼠的作用及其相关机制,在本研究中,我们证明白芍总苷能有效地减轻TNBS诱导的结肠炎小鼠的色素性炎症,主要表现在显著改善临床参数,降低炎症反应和MPO活性,更强的系统免疫能力,有效改善Th17/Treg免疫紊乱。此外,TGP处理小鼠结肠的CD4+T淋巴细胞具有更强的免疫抑制能力,其特点是抑制高水平的炎症因子和增加的调节性T细胞。重要的是,大剂量TGP对IBD的治疗效果与SASP相似,其潜在机制可能至少部分与调节Th17/Tregcells失衡和抑制IL-23/IL17炎症信号轴有关。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
精神情志对炎症性肠病影响的作用机制及中医药干预对策的研究现状
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    世界中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    傅志泉;李珍;赵思宇;刘欣燕;曹红燕;李清林3
  • 通讯作者:
    李清林3
Total Glycosides of Peony Protects Against Inflammatory Bowel Disease by Regulating IL-23/IL-17 Axis and Th17/Treg Balance
牡丹总苷通过调节 IL-23/IL-17 轴和 Th17/Treg 平衡预防炎症性肠病
  • DOI:
    10.1142/s0192415x19500095
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    AMERICAN JOURNAL OF CHINESE MEDICINE
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Li, Qinglin;Shan, Qiyuan;Cao, Gang
  • 通讯作者:
    Cao, Gang
Integration of Metabolomics and Transcriptomics Reveals the Therapeutic Mechanism Underlying Paeoniflorin for the Treatment of Allergic Asthma
代谢组学和转录组学的整合揭示了芍药苷治疗过敏性哮喘的治疗机制
  • DOI:
    10.3389/fphar.2018.01531
  • 发表时间:
    2019-01-18
  • 期刊:
    FRONTIERS IN PHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Shou, Qiyang;Jin, Lu;Cao, Gang
  • 通讯作者:
    Cao, Gang

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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李清林;宋敏;孙定平;孙彬霄;刘涛;巩彦龙;柴居堂;刘晓
  • 通讯作者:
    刘晓

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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