黄曲霉中SUMO化修饰对黄曲霉毒素B1生物合成过程的影响及其机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31700050
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    聂鑫怡
  • 依托单位：
    福建农林大学
  • 学科分类：
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份：
    2020
  • 批准年份：
    2017
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Aflatoxin contamination has become a serious threat to human health, food safety and agricultural trade. It should be the key point to clarify the mechanism of the regulation on aflatoxin biosynthesis. Aflatoxin biosynthesis was documented to be a complicate process, our preliminary results showed that deletion of AfsumO could significantly reduce AFB1 biosynthesis in Aspergillus flavus. In order to further investigate the molecular mechanism of sumoylation regulating AFB1 production, this study is going to knock out the SUMO-specific protease gene AfulpA and analyze the effects of desumoylaiton on aflatoxin biosysthesis. Then we will try to obtain the potential substrates for SUMO by TAP+LC-ESI-MS/MS and software prediction, and verify several candidates. Therefore, this study will not only firstly reveal the sumoylation is involved in the AFB1 producing, but could also promise to provide new method for control the AFB1 contamination.
阐明黄曲霉毒素生物合成机制是解决其危害的关键，但之前并未见SUMO化修饰介入黄曲霉毒素生物合成的报道。本项目申请人前期研究结果发现黄曲霉存在SUMO化修饰，并与黄曲霉毒素AFB1生物合成相关。为了深入研究SUMO化修饰对AFB1合成的调控机制，本研究拟敲除黄曲霉SUMO水解酶基因AfulpA以抑制去SUMO化，结合前期数据分析SUMO化修饰对AFB1合成的影响；利用TAP+LC-ESI-MS/MS在全蛋白组中筛选潜在的与AFB1合成相关的SUMO化修饰蛋白，同时利用软件在已知的AFB1合成关键因子中预测可能发生SUMO化修饰的因子；综合分析，挑取关键因子进行验证，从分子水平探讨SUMO化修饰对AFB1合成的影响及机制。预期结果将从新角度探讨黄曲霉毒素生物合成调控机制，为控制黄曲霉毒素污染提供新思路，同时也将为深化黄曲霉乃至曲霉属SUMSUMO化修饰的研究提供基础资料和技术示范。

结项摘要

阐明黄曲霉毒素生物合成的调控机制是解决其危害的关键，蛋白质翻译后修饰SUMO化修饰参与黄曲霉毒素生物合成的调控机制还不清楚。本研究确定了黄曲霉中完整的SUMO化修饰循环对AFB1生物合成具有调控作用，sumO基因的缺失使AFB1的生物合成量降低，而去SUMO化酶编码基因ulpC缺失则会提高AFB1的产量。本研究利用TAP+LC-ESI-MS/MS获得了参与AFB1生物合成调控的SUMO结合蛋白组数据，鉴定到37个能够定量的SUMO化靶标蛋白；同时在黄曲霉中建立了细胞内生物素化自动标记方法，应用该方法标记并纯化黄曲霉SumO结合蛋白进行质谱鉴定，初步得到400多个靶标蛋白。结合软件分析筛选SUMO蛋白组鉴定结果，挑取10个候选靶标蛋白进行了后续点突变及产毒分析验证，说明SUMO化修饰参与黄曲霉产孢、菌核形成及AFB1的生物合成等多个生物学功能。另一方面，通过软件分析预测已报道的8个AFB1生物合成相关因子的SUMO化位点并进行点突变和表型分析。本研究从分子水平探讨SUMO化修饰对AFB1合成的影响及机制，为控制黄曲霉毒素污染提供新思路。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（3）
Epigenetic and Posttranslational Modifications in Regulating the Biology of Aspergillus Species
调节曲霉属物种生物学的表观遗传和翻译后修饰。
  • DOI：
    10.1016/bs.aambs.2018.05.004
  • 发表时间：
    2018-01-01
  • 期刊：
    ADVANCES IN APPLIED MICROBIOLOGY, VOL 105
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Nie, Xinyi;Li, Bowen;Wang, Shihua
  • 通讯作者：
    Wang, Shihua
Rapid Fabrication of Protein Microarrays via Autogeneration and on-Chip Purification of Biotinylated Probes.
通过生物素化探针的自动生成和芯片上纯化快速制造蛋白质微阵列。
  • DOI：
    10.1021/acssynbio.0c00343
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    ACS Synthetic Biology
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Li Bo Wen;Zhang Yi;Wang Yin Chun;Xue Yang;Nie Xin Yi
  • 通讯作者：
    Nie Xin Yi

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码