线粒体钙/氢转运体LETM1的结构解析和离子转运调控的分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31870736
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0501.结构生物学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Calcium signaling has been shown to be closely associated with the mitochondria. The dysfunction of mitochondrial calcium homeostasis seriously affects physiological processes. Leucine zipper-EF-hand-containing transmembrane protein1 (LETM1) is located in the mitochondrial inner membrane and plays a critical role in maintaining the mitochondrial morphology. LETM1 is defective in Wolf-Hirschhorn syndrome and over expression in many kinds of cancer cell lines. The molecular mechanism underlying LETM1 regulation and transportation remained elusive. This project will use various techniques from biochemistry, cell biology, patch clamp and calcium imaging to demonstrate the molecular mechanism of LETM1 based on high-resolution structure of LETM1. Our results will be vital for the further understanding of mechanism of mitochondrial Ca2+/H+ transportation and also provide the basis of designing and screening small molecules to regulate LETM1, eventually shed the light on the treatment disease which related to LETM1.
线粒体中钙离子的转运对于调节细胞的能量代谢以及维持细胞正常生理机能具有关键的作用。LETM1是位于线粒体内膜上并介导钙离子转运的重要蛋白,对维持线粒体的正常形态和细胞能量代谢至关重要。LETM1是人类遗传病WHS的致病基因,且在多种肿瘤中存在高表达。目前LETM1的转运和调控机制尚不完全明确,为了获得LETM1调控及转运完整准确的模型,揭示LETM1的调控、变构以及转运的分子机制,我们将解析LETM1高分辨率三维结构,在结构分析的基础上,运用生物化学、细胞生物学、电生理学及钙离子成像技术来深入研究LETM1的结构与功能,揭示LETM1对Ca2+和H+的转运及调控机制,也会进一步设计并筛选小分子药物调节LETM1活性提供分子基础,并最终为LETM1相关的遗传疾病和肿瘤治疗提供理论指导意义。

结项摘要

LETM1是位于线粒体内膜上并介导钙离子转运的重要蛋白,对维持线粒体的正常形态和细胞能量代谢至关重要,与多种遗传疾病、神经退行性疾病和肿瘤发生紧密相关。在本项目中,为了获得LETM1调控及转运完整准确的模型,揭示LETM1的调控、变构以及转运的分子机制,我们(1)通过表达和纯化条件的筛选,获得了LETM1及其功能突变体的蛋白表达和纯化条件;(2)筛选了不同pH、钙离子浓度及纯化方法,获得了纯度大于95%的蛋白样品并利用电镜对样品进行评估;(3)通过对蛋白样品的优化,制备了不同钙离子浓度条件下的冷冻电镜样品并收集了数据,相关数据还在整理中。项目运行期间,共培养毕业研究生2人,发表SCI论文11篇。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Expression, purification and microscopic characterization of transmembrane BAX Inhibitor-1 motif containing protein 5
含有蛋白 5 的跨膜 BAX Inhibitor-1 基序的表达、纯化和显微表征
  • DOI:
    10.1016/j.pep.2022.106045
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Protein Expression and Purification
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Yue Lu;Xuhang Lu;Yingjian Xu;Yue Ren;Yuequan Shen;Xue Yang
  • 通讯作者:
    Xue Yang
Structural basis for activation and allosteric modulation of full-length calcium-sensing receptor.
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  • DOI:
    10.1126/sciadv.abg1483
  • 发表时间:
    2021-06
  • 期刊:
    Science advances
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Wen T;Wang Z;Chen X;Ren Y;Lu X;Xing Y;Lu J;Chang S;Zhang X;Shen Y;Yang X
  • 通讯作者:
    Yang X
Cryo-EM structure of human ABCB8 transporter in nucleotide binding state
核苷酸结合状态下人 ABCB8 转运蛋白的冷冻电镜结构
  • DOI:
    10.1016/j.bbrc.2021.04.007
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Shunjin Li;Yue Ren;Xuhang Lu;Yuequan Shen;Xue Yang
  • 通讯作者:
    Xue Yang
Expression, purification and microscopic characterization of human ATP-binding cassette sub-family B member 7 protein
人 ATP 结合盒亚家族 B 成员 7 蛋白的表达、纯化和显微表征
  • DOI:
    10.1016/j.pep.2021.105860
  • 发表时间:
    2021-03-25
  • 期刊:
    PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Nie,Zhenzhen;Yan,Qinqin;Yang,Xue
  • 通讯作者:
    Yang,Xue
Molecular architecture of the acetohydroxyacid synthase holoenzyme
乙酰羟酸合酶全酶的分子结构
  • DOI:
    10.1042/bcj20200292
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Biochemical Journal
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Zhang Yingying;Li Yang;Liu Xiao;Sun Jixue;Li Xin;Lin Jianping;Yang Xue;Xi Zhen;Shen Yuequan
  • 通讯作者:
    Shen Yuequan

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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