完成情况：1. C. albicans生物被膜的生长曲线与菌种、黏附材料等因素关系。.2. 体外药敏试验。研究了4种C. albicans菌株在形成被膜前后对于试验药物Riccardin D的敏感性，被膜形成之后耐药性增加，增加程度与菌种有关。当RCD与氟康唑（FLC）、两性霉素B、卡泊芬净分别联用时，对于各试验菌株形成生物被膜前后有不同程度的增敏作用。药物联用效果以FICI法和△E法分别评价，结果相符率为75%。.3. 体外被膜清除试验。RCD对于生长24 h的C. albicans生物被膜有抗菌效果，且药物作用时间越长，浓度越高，其抑制被膜生长的强度就越强。以评价被膜中细胞活力为目的的形态学试验亦证明，药物浓度的增加与作用时间的延长可降低被膜中细胞的活力，甚至将被膜完全清除。试验同时考察了RCD与FLC联合应用时对于体外C. albicans生物被膜的抑制作用。结果显示，与FLC单用相比，RCD与FLC联用组生物被膜的菌落计数显著降低。.4. 体内被膜清除试验。建立插管相关性念珠菌生物被膜感染动物模型，在被膜形成的不同时段给药，考察RCD对于生物被膜的预防和清除作用，应用菌落计数法和形态学观察法进行评价。结果显示，在被膜形成早期给予RCD，感染24小时后取标本观察，药物可有效预防被膜的形成，抑菌效应呈剂量依赖性。将RCD与FLC联用，可增加后者对于体内被膜形成的预防效果。在插管感染24 h时给予不同浓度的RCD，使之在管内每日保留8 h，持续作用5日，药物对于生长24 h的生物被膜同样有剂量依赖性抑制作用，扫描电镜的微观形态观察证实以上结果。.5. 分子机制研究。取体内和体外试验中RCD作用前后的生物被膜标本，选择与菌体黏附和菌丝生长相关的基因ALS1, ALS3, ECE1, EFG1, HWP1 及上游调节基因CDC35进行扩增，并与不加药组标本作对照。结果表明，RCD作用后，上述基因的表达均呈下调趋势，在体外试验中，以HWP1下调最为显著，体内外结果有较好的一致性。这一结果提示RCD通过抑制菌体黏附和菌丝形成而对C. albicans被膜生长产生抑制作用。.成果：1. 建立白色念珠菌生物被膜对药物敏感性的体内研究方法；2. 以第一作者发表SCI收录论文一篇。