幽门螺杆菌粘附素AlpB变异区域Asn130-Gly150的功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31300080
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The adaptive colonization of Helicobacter pylori (Hp) decides the bacteria infection and induction of diseases. In our previous study, by whole genome sequencing we observed 61 SNPs, which are associated its the adaptive colonization on Mongolian gerbils. One characteristic SNP is the deletion mutation of Asn130-Gly150 domain (V130-150) on adhesins AlpB, which continuous exist in the adaptive descendant generations. These results suggest that the V130-150 mutation may lead to the changes of the AlpB functions, which is closely related with the Hp adaptative colonization. In this study, we plan to clearify the relationship between the variation of V130-150 on AlpB and the clinical manifestations, then to construct Hp isogenic mutant with AlpB V130-150 deletion and analysis the function change caused by AlpB V130-150 mutation on cell models and animal models. In addition, to clarify the effect of V130-150 on AlpB structure and biochemical features, we decide to determine the crystal structure of AlpB and that with V130-150 deletion mutation and to compare their biochemical characteristics. The studies would provide a theoretical basis for the further elucidation of Hp colonization.
幽门螺杆菌(Hp)的适应性定植是其感染并致病的首要条件。课题组通过对Hp连续传代获得的沙鼠适应株全基因组测序结合SNP分析,筛选到稳定定植菌株的61个SNPs,其中粘附素AlpB的Asn130-Gly150结构域(V130-150)出现了连续16个氨基酸的缺失突变,且该突变在其后代中稳定存在,提示V130-150的突变可能导粘黏附素AlpB蛋白功能的改变,与Hp的适应定植密切相关。本研究拟在明确AlpB蛋白V130-150的变异与Hp感染的临床表现的关系基础上,构建Hp V130-150缺失突变株,通过细胞实验和沙鼠动物模型分析该功能结构域对Hp粘附定植的影响;同时通过晶体结构解析和体外生化特性分析,阐明V130-150对AlpB蛋白结构的影响,明确V130-150结构域在AlpB发挥其功能中的机制,为进一步阐明Hp适应性定植的机制提供实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Genome of Helicobacter pylori Strain XZ274, an Isolate from a Tibetan Patient with Gastric Cancer in China
中国西藏胃癌患者分离株 XZ274 幽门螺杆菌基因组
  • DOI:
    10.1128/jb.00804-12
  • 发表时间:
    2012-08-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF BACTERIOLOGY
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Guo, Ying;Wang, Haiying;Zou, Quanming
  • 通讯作者:
    Zou, Quanming

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其他文献

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌小鼠全身感染模型的建立与评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国实验动物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖亚玲;解庆华;邹全明;曾浩
  • 通讯作者:
    曾浩
幽门螺杆菌感染蒙古沙鼠模型胃黏膜菌群多样性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    第三军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    4Department of Out-patient,Logistics Engineering U;胡琳琳;黄薇薇;余抒;廖亚玲;顾江;任莉;邹全明;郭刚
  • 通讯作者:
    郭刚

其他文献

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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