III-V族半导体纳米晶的可控制备及其性质研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51072067
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    37.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0207.无机非金属半导体与信息功能材料
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

III-V族半导体纳米晶由于其独特的性质在生物医疗、光电器件等方面具有重要的应用前景,但目前III-V族半导体纳米晶尺寸形貌调控能力及性能的不足制约了其基础和应用研究进程。本研究拟在前期InP、InAs工作基础上,通过改变配体种类和引入添加剂等手段调控反应单体的活性,控制III-V族纳米晶的成核和生长平衡,对纳米晶反应动力学进行系统定量的研究,从而实现对III-V族半导体纳米晶尺寸和形貌的有效调控。在此基础上,从能带工程理论出发对纳米晶表面进行修饰,改善其稳定性和光电性能,为III-V族半导体纳米晶的基础和应用研究提供材料基础。

结项摘要

项目期间,主要研究了具有可见和近红外纳米晶的合成及其在构建白光器件和传感器中应用。通过制备高质量的不同形貌的III-V族InP纳米晶,我们发展了一种求解半导体纳米晶能带的新方法。通过优化纳米晶表明,制备了高质量的多元纳米晶和纳米晶传感器,为纳米晶的进一步应用提供材料基础。相关研究成果共发表SCI检索文章4篇,申请发明专利4项,其中1项已获授权。.1..发展了一种求解半导体纳米晶导带和价带的新方法。通过用过度金属离子掺杂III-V族纳米晶InP,获得了掺杂纳米晶。通过测量纳米晶掺杂荧光峰和纳米晶的激子能带,可分别求出其价带和导带。这一方法不仅简单,而且方便。首次给出了不同材料、不同形貌纳米晶的能带位置,为纳米晶的进一步研究及其器件应用提供理论和实验基础。 .2..制备高质量了单分散的具有近红外发射的多元纳米晶。通过调控单体活性,运用一步法,利用温度调控纳米晶的尺寸,获得了单分散多元纳米晶。 通过调控纳米晶的组分,获得了具有可见和近红外发射的纳米晶。通过调控组分,获得的纳米晶的荧光效率可达到70%以上,且纳米晶相对稳定。多远纳米晶具有许多优点如热稳定、斯托克斯位移大,零自吸收等特点。 多元纳米晶的可控制备,为纳米晶的进一步应用提供材料基础。.3..探索并发展了利用量子点实现了镉离子检测。通过修饰III-V族InP纳米晶表面,获得了具有高灵敏度、高选择性的InP量子点。该量子点的特点是只对金属镉离子具有快速响应,在检测镉离子中可通过荧光信号判断。实验进一步拓展到检测细胞体内的镉离子,实验结果表明:制备的量子点传感器在微观环境中探测镉离子是可行的。纳米晶荧光传感器的制备,为纳米晶的进一步应用提供了材料基础。.

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
A Turn-on Fluorescent InP Nanoprobe for Detection of Cadmium Ions with High Selectivity and Sensitivity
用于高选择性和高灵敏度检测镉离子的开启荧光 InP 纳米探针
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang Ying;Zhagn Zhuolei;Yin Dehui;Li Juan;Xie Renguo;Yang Wensheng
  • 通讯作者:
    Yang Wensheng

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其他文献

高质量尺寸可调CuFeS_2纳米晶的合成与光电性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张卓磊;李冬泽;刘志辉;解仁国
  • 通讯作者:
    解仁国

其他文献

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自陷域激子量子点能带工程及其光学性质研究
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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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