本课题在试验结果和研究成果等方面均表现优秀取得良好结果，圆满完成任务。课题采用稳定同位素细胞标记的质谱（SILAC-MS）的定量蛋白质组学方法，首次鉴定到孕酮受体膜组分１蛋白（PGRMC1)蛋白在肾癌与癌旁组织中表达差异显著，还鉴定到肾癌中PGRMC1 蛋白Thr74残基的磷酸化位点。首次分析了肾癌中PGRMC1蛋白的相对表达水平与肾癌临床分级的关系，发现PGRMC1蛋白的表达水平与肾癌发展具有临床相关性，PGRMC1 蛋白在肾癌中普遍上调，该蛋白高表达与肾癌肿瘤恶性程度的Fuhrman 等级和低分化相关（p<0.05）、但与性别无关。进一步采用过表达、氨基酸定点突变及化学小分子探针等研究技术首次揭示了PGRMC1蛋白参与调节肾癌细胞生长的分子机制，即肾癌中PGRMC1蛋白及其磷酸化水平都是过表达，PGRMC1蛋白能通过其自身的磷酸化水平来调节AKT介导的肾癌细胞生长增殖；当小分子化学药物索拉菲尼作用于肾癌细胞，药物能与PRGMC1蛋白相互作用，通过影响PRGMC1蛋白的磷酸化、从而影响AKT的磷酸化及其信号通路来调节肾癌细胞生长。主要研究结果已总结成文投稿到生物化学蛋白质组学领域顶级权威期刊 Mol Cell Proteomics（MCP, IF8.35）、文章一审结果同意修改，现修改版本已提交。. 本课题以第一或通讯作者已在Proteomics、Journal of Translational Medicine、Proteome Science、Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening发表标注本项目资助的SCI文章5篇和1篇MCP已投修回文章，还参编1本英文专著《Molecular Targets of CNS Tumors，培养研究生6名（其中毕业博士/硕士3人）。负责人还积极参加国内外有关学术交流，并多次受邀做大会学术报告。如2010年7月应深圳华大基因研究院邀请参加中华复杂疾病研究大会学术大会,做大会学术报告。2012年8月参加中国生物化学与分子生物学学会主办的“2012年全国生物化学与分子生物学学术大会”，提交论文摘要获优秀墙报奖一等奖。