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高血压大鼠肾髓间质细胞脂滴的蛋白质组学和脂质组学研究
结题报告
批准号:
81500538
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
18.0 万元
负责人:
苏文
依托单位:
学科分类:
H0501.泌尿系统结构、功能与发育异常
结题年份:
2018
批准年份:
2015
项目状态:
已结题
项目参与者:
毛卓、马学婧、李佳
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中文摘要
肾髓间质细胞(RMICs)中富含脂滴, 横向连接肾小管和直小血管, 并参与肾髓渗透压梯度的维持。研究表明RMICs可分泌一种具显著降压作用、但化学本质未明的中性脂质--髓脂素。目前,RMICs脂滴的脂组分及脂滴包被蛋白种类尚未阐明。我们推测RMICs的脂滴含有包括髓脂素在内的多种脂质活性物质,该细胞通过脂滴这一亚细胞器参与血压调节。本研究我们拟通过组学手段比较正常(WKY)与高血压大鼠(SHR)肾髓脂滴包被蛋白及其脂质组分的差异。研究内容一将在SHR和WKY大鼠RMICs中,用蛋白质组学方法获得其脂滴包被蛋白谱及异同;研究内容二将借助脂组学手段初步明确二者RMICs脂滴组分及其差异,为明确髓脂素的化学本质提供线索。本课题的开展将首次建立RMICs脂滴包被蛋白和脂质组分信息库,有助于阐明RMICs脂滴功能及在血压调节中的作用,从而为临床原发性和肾性高血压的发病机制提供可能解释及潜在治疗靶点。
英文摘要
Renal medullary interstitial cells (RMICs) are characterized by numerous heterogeneous lipid droplets in the cytoplasm. They span the interstitial spaces between the loops of Henle and the vasa recta bundles. Previous studies demonstrated that these cells have the ability to synthesize a vasodepressor lipid called medullipin, with its chemical structure unknown. Thus far, the lipidomic and proteomic profile of lipid droplets of RMICs remain uncharacterized. Increasing evidence suggests that lipid droplets of RMICs may be the sources of a variety of vasoactive lipids including medullipin, which play important roles in the regulation of systemic blood pressure and local hemodynamics. The present study will compare the differences in lipidomic and proteomic profile of lipid droplets of RMICs between WKY and spontaneously hypertensive rat (SHR). Specific aim 1 aimed to build up the database of lipid droplet-associated proteins of RMICs in both WKY and SHR. Specific aim 2 will compare the lipid profiles of lipid droplets of RMICs between SHR and WKY rats, in searching for the potential vasodepressor substances. The completion of our study may help clarify the role of lipid droplets of RMICs in the pathogenesis of hypertension, which may shed light on the mechanism of essential hypertension and renal hypertension and provide potential therapeutic targets for the treatment of hypertension.
研究表明肾髓间质细胞(RMICs)中富含脂滴可分泌一种具显著降压作用、但化学本质未明的中性脂质--髓脂素(medullipin)。目前,RMICs脂滴的脂组分及脂滴包被蛋白种类尚未阐明。我们围绕RMICs的脂滴中蛋白质、脂质与血压调节展开了研究。本研究我们通过组学手段比较正常(WKY)与高血压大鼠(SHR)肾髓脂滴包被蛋白及其脂质组分的差异。确认了:1)大鼠RMICs脂滴蛋白数据库;2)通过比较SHR和WKY大鼠RMICs蛋白质和脂质的差异,发现花生四烯酸和大麻素代谢通路的关键基因cyp4A14, FAAH, MAGL参与了RMICs脂滴对血压的调控,2-AG可能为脂滴内源性降血压物质。本课题的开展将首次建立RMICs脂滴包被蛋白和脂质组分信息库,为明确髓脂素的化学本质提供线索,有助于阐明RMICs脂滴功能及在血压调节中的作用,从而为临床原发性和肾性高血压的发病机制提供可能解释及潜在治疗靶点。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
An ERβ agonist induces browning of subcutaneous abdominal fat pad in obese female mice.
ERβ 激动剂诱导肥胖雌性小鼠皮下腹部脂肪垫褐变
DOI:10.1038/srep38579
发表时间:2016-12-06
期刊:Scientific reports
影响因子:4.6
作者:Miao YF;Su W;Dai YB;Wu WF;Huang B;Barros RP;Nguyen H;Maneix L;Guan YF;Warner M;Gustafsson JÅ
通讯作者:Gustafsson JÅ
Induction of cytochrome P450 4A14 contributes to angiotensin II-induced renal fibrosis in mice
细胞色素 P450 4A14 的诱导有助于血管紧张素 II 诱导的小鼠肾纤维化
DOI:10.1016/j.bbadis.2017.12.028
发表时间:2018-03-01
期刊:BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE
影响因子:6.2
作者:Zhou, Yunfeng;Yu, Jingwei;Guan, Youfei
通讯作者:Guan, Youfei
Ablation of cytochrome P450 omega-hydroxylase 4A14 gene attenuates hepatic steatosis and fibrosis
细胞色素 P450 omega-羟化酶 4A14 基因的消除可减轻肝脏脂肪变性和纤维化。
DOI:10.1073/pnas.1700172114
发表时间:2017-03-21
期刊:PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
影响因子:11.1
作者:Zhang, Xiaoyan;Li, Sha;Guan, Youfei
通讯作者:Guan, Youfei
Enhanced Liver Regeneration After Partial Hepatectomy in Sterol Regulatory Element-Binding Protein (SREBP)-1c-Null Mice is Associated with Increased Hepatocellular Cholesterol Availability
甾醇调节元件结合蛋白 (SREBP)-1c-Null 小鼠部分肝切除后肝脏再生增强与肝细胞胆固醇可用性增加相关
DOI:10.1159/000490030
发表时间:2018-01-01
期刊:CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY
影响因子:--
作者:Peng, Jun;Yu, Jingwei;Su, Wen
通讯作者:Su, Wen
Liver X receptor alpha induces 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase-13 expression through SREBP-1c.
肝脏 X 受体 α 通过 SREBP-1c 诱导 17β-羟基类固醇脱氢酶-13 表达。
DOI:10.1152/ajpendo.00310.2016
发表时间:2017
期刊:Am J Physiol Endocrinol Metab
影响因子:--
作者:Su Wen;Peng Jun;Li Sha;Dai Yu-Bing;Wang Chun-Jiong;Xu Hu;Gao Min;Ruan Xiong-Zhong;Gustafsson Jan-Ake;Zhang Xiao-Yan;Guan You-Fei
通讯作者:Guan You-Fei
糖皮质激素调控HSD17B13启动肝细胞脂 噬维持禁食能量稳态的机制研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    10.0万元
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    苏文
  • 依托单位:
17β-HSD13调控ATGL脂滴转位参与非酒精性脂肪性肝炎的发生及机制
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    10.0万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    苏文
  • 依托单位:
新型肝特异性脂滴蛋白17β-HSD13在NAFLD发生中的作用及机制
  • 批准号:
    81870405
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    苏文
  • 依托单位:
国内基金
海外基金