基于柱芳烃的荧光功能材料

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51673084
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0310.其他有机高分子功能材料
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

As one of the novel functional materials, fluorescent emissive materials are of great importance to our daily life, industrial and agricultural production, and the development of chemistry, biology, medicine, electronics and biology. It becomes one of the most potential and challenging research topics in current society in terms of developing novel solid-state fluorescent materials with good stability, efficient fluorescent emission and stimuli-responsibility. In this proposal, we aim to synthesize a series of fluorescent pillar[n]arene derivatives and their corresponding guest molecules with aggregation-induced emission and fluorescence enhancement properties. Taking advantage of the special supramolecular host-guest properties of pillararenes - a new generation of supramolecular macrocycles - blue and yellow or red fluorophores can be combined together to result in FRET effect governed by supramolecular self-assembly. Finally, the supramolecular fluorescent gels with stimuli-responsibility and self-healing properties, pillararene-stabilized rear-earth upconverting nano-hybrid materials, and self-probing and targeting hybrid controlled delivery system will be constructed and studied, employing the host-guest supramolecular interactions and self-assembly induced fluorescent emission and FRET mechanisms. These pillararene-based new supramolecular fluorescent nano-hybrid materials will be applied to the detection of trace analytes, medical analysis, monitoring of controlled drug delivery, and targeted cancer diagnostics and therapy.
荧光发光材料作为一类新型功能材料对人类日常生活和工农业生产以及化学、生物、医学、电子和生命科学等领域的发展都有着重要意义。构筑稳定性好、发光效率高且对外界环境具有刺激响应性的新型固态荧光功能材料已成为当今科学领域最具潜力和挑战的研究热点之一。本项目拟合成一系列具有聚集诱导发光或荧光增强等特性的功能柱芳烃衍生物及其特征识别的客体分子,利用新一代超分子大环柱芳烃独特的超分子主客体性质,将蓝光生色团与黄光、红光生色团聚集,实现超分子自组装驱动的荧光共振能量转移(FRET)发光机制;主客体超分子作用与自组装诱导的荧光增强和FRET机制将被用于具有刺激响应性和自修复性的超分子荧光凝胶、柱芳烃稳定的稀土上转换纳米粒子复合材料和靶向自身探针型复合纳米释药材料的构筑及性能研究。这些基于柱芳烃的新型超分子荧光纳米复合材料将被应用于痕量检测、药物分析、药物释放监测和靶向型癌病诊疗。

结项摘要

荧光发光材料作为一类新型功能材料对人类日常生活和工农业生产以及化学、生物、医学、电子和生命科学等领域的发展都有着重要意义。构筑稳定性好、发光效率高且对外界环境具有刺激响应性的新型固态荧光功能材料已成为当今科学领域最具潜力和挑战的研究热点之一。通过本项目的实施,我们合成了一系列具有聚集诱导发光或荧光增强等特性的功能柱芳烃衍生物及其特征识别的客体分子,并利用新一代超分子大环柱芳烃独特的超分子主客体性质,将蓝光生色团与黄光、红光生色团聚集,实现超分子自组装驱动的荧光共振能量转移(FRET)发光机制;随后,我们将主客体超分子作用与自组装诱导的荧光增强和FRET机制用于具有刺激响应性等特性的超分子荧光凝胶、柱芳烃稳定的稀土上转换纳米粒子和碳点复合材料、靶向自身探针型复合纳米释药材料等的构筑及性能研究。探索了这些基于柱芳烃的新型超分子荧光纳米复合材料在传感检测、发光材料、药物释放监测、细胞成像、靶向型癌病诊疗等方面的潜在应用,并为其提供了重要的技术和理论支撑。相关重要结果已在National Science Review, Advanced Materials, Journal of the American Chemical Society, Angewandte Chemie International Edition, Matter, Research, Theranostics等重要期刊发表该基金标注论文60篇(通讯作者论文59篇),获授权发明专利1项。研究工作多次被选为杂志封面和内封面,并被Advanced Science News, Materials Views China等多次正面报道。项目负责人入选科睿唯安全球高被引科学家、爱思唯尔中国高被引学者、英国皇家化学会高分子化学领军科学家等。科研成果获吉林省自然科学一等奖和天津市自然科学二等奖。

项目成果

期刊论文数量(59)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Pillar[5]arene/Matrimid (TM) Materials for High-Performance Methane Purification Membranes
用于高性能甲烷纯化膜的 Pillar[5]arene/Matrimid (TM) 材料
  • DOI:
    10.1016/j.memsci.2017.05.078
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Membrane Science
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Singh Zoban V.;Tan Li-Li;Cowan Matthew G.;Yang Ying-Wei;Zhang Wei;Gin Douglas L.;Noble Richard D.
  • 通讯作者:
    Noble Richard D.
Tetraphenylethylene-Interweaving Conjugated Macrocycle Polymer Materials as Two-Photon Fluorescence Sensors for Metal Ions and Organic Molecules
四苯乙烯交织共轭大环聚合物材料作为金属离子和有机分子的双光子荧光传感器
  • DOI:
    10.1002/adma.201800177
  • 发表时间:
    2018-05-17
  • 期刊:
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Li, Xi;Li, Zheng;Yang, Ying-Wei
  • 通讯作者:
    Yang, Ying-Wei
Mesoporous silica nanobeans dual-functionalized with AIEgens and leaning pillar[6]arene-based supramolecular switches for imaging and stimuli-responsive drug release
介孔二氧化硅纳米豆具有 AIEgens 和基于斜柱[6]芳烃的双功能超分子开关,用于成像和刺激响应药物释放
  • DOI:
    10.1039/c9cc07115f
  • 发表时间:
    2019-12-07
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Li, Xiangshuai;Han, Junyou;Yang, Ying-Wei
  • 通讯作者:
    Yang, Ying-Wei
Pillar[6]arene-based Molecular Trap with Unusual Conformation and Topology
具有不寻常构象和拓扑结构的柱[6]芳烃基分子陷阱
  • DOI:
    10.1002/ijch.201800057
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Israel Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Tan Li-Li;Li Yupeng;Jin Yinghua;Zhang Wei;Yang Ying-Wei
  • 通讯作者:
    Yang Ying-Wei
Polymer Nanoassembly as Delivery Systems and Anti-Bacterial Toolbox: From PGMAs to MSN@PGMAs
聚合物纳米组装作为输送系统和抗菌工具箱:从 PGMA 到 MSN@PGMA
  • DOI:
    10.1002/tcr.201700036
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chemical Record
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Wu Ming-Xue;Wang Xin;Yang Ying-Wei
  • 通讯作者:
    Yang Ying-Wei

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其他文献

基于大环合成受体的超分子纳米阀门
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙宇龙;杨英威;邬巍;张晓安
  • 通讯作者:
    张晓安
柱芳烃的合成及主客体化学研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王凯;杨英威;张晓安
  • 通讯作者:
    张晓安

其他文献

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杨英威的其他基金

基于斜塔芳烃等新型大环芳烃的自适应性晶体材料的构筑及应用研究
  • 批准号:
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    2021
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基于斜塔芳烃等新型大环芳烃的自适应性晶体材料的构筑及应用研究
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    2021
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新型/拓展型超分子大环芳烃的设计合成与功能研究
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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