棉铃虫血细胞包囊作用相关基因的鉴定及功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31000982
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    刘绪生
  • 依托单位：
    华中师范大学
  • 学科分类：
    C0405.动物资源与保护
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

目前关于昆虫细胞免疫特别是血细胞包囊作用的分子机制还不很清楚。本项研究拟以棉铃虫作为研究对象，应用抑制消减杂交(SSH)技术，构建棉铃虫经葡聚糖凝胶珠免疫后的差异表达基因谱；通过对这些差异表达基因的分析,选择一些可能与包囊作用相关的候选基因，利用原位杂交、免疫组化、荧光定量PCR、western杂交、体外包囊分析等方法研究这些候选基因在棉铃虫血细胞包囊作用中的功能（在包囊作用的哪个阶段参与调控；可能在包囊作用的哪个环节参与调控等）。本项目的完成将鉴定一些棉铃虫血细胞包囊作用相关基因,初步了解棉铃虫血细胞包囊作用的分子机理，加深人们对昆虫先天性免疫分子机制的认识。

结项摘要

血细胞包囊作用是昆虫一种重要的先天性免疫反应。但目前关于其分子机制了解的还不是很清楚，还需要在更多的昆虫中开展相关的研究。在本项目的资助下，我们测定了棉铃虫血细胞的转录组，共得到28828个基因的序列；进一步利用数字表达谱分析方法鉴定出115个注射凝胶珠后表达量上调的基因，这些基因即为棉铃虫潜在的包囊作用相关基因。通过对这些潜在的包囊作用相关基因的分析，我们选择其中几个具有代表性的基因作为重点研究对象，深入研究了这几个基因在棉铃虫血细胞包囊作用中的具体功能。研究结果显示：PGRP-D能在体外促进血细胞对凝胶珠的包囊，并能直接结合到血细胞的表面，表明这一基因可能作为调理素促进血细胞的包囊反应； PGRP-A能促进凝胶珠在棉铃虫幼虫血腔内的黑化，表明这一基因可能参与了包囊的黑化过程；干扰Ha-DFP1和Rab3基因的表达后，棉铃虫血细胞的延展率下降，血细胞对凝胶珠的包囊能力下降，表明这两个基因可能通过调控血细胞的延展来参与棉铃虫血细胞的包囊反应。这些研究成果从一定程度上揭示了棉铃虫血细胞包囊作用的分子机理，加深了我们对昆虫包囊作用分子机制的了解。本项目按期结题，完成了预定的研究目标，取得了预期的研究成果。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Expression profiles of six novel C-type lectins in response to bacterial and 20E injection in the cotton bollworm (Helicoverpa armigera)
棉铃虫 (Helicoverpa armigera) 中六种新型 C 型凝集素对细菌和 20E 注射的反应的表达谱
  • DOI：
    10.1016/j.dci.2012.04.004
  • 发表时间：
    2012-06-01
  • 期刊：
    DEVELOPMENTAL AND COMPARATIVE IMMUNOLOGY
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Wang, Jia-Lin;Liu, Xu-Sheng;Wang, Yu-Feng
  • 通讯作者：
    Wang, Yu-Feng

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其他文献

棉铃虫精子在雌蛾生殖道内的转移动态
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  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
    刘绪生;李国清等
  • 通讯作者：
    李国清等
Molecular cloning and expression analysis of vasa gene inOvomermis sinensis
中华卵蝇vasa基因的分子克隆及表达分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物保护学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
     任爽;陈冲;刘绪生;王国秀*
  • 通讯作者：
    王国秀*

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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