用核磁共振方法研究人AF6蛋白质结构,动力学及蛋白质相互作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570361
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    吴季辉
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

在多细胞生物中，细胞连接对于保持组织的完整性，细胞极性，生长，迁移和形态发生具有重要的意义，也与胚胎发育形成以及肿瘤的浸润转移关系密切。细胞连接不仅仅是物理连接，起到保持组织完整性的目的，而且也是细胞信号转导的中心。在细胞连接处有许多信号蛋白，涉及许多信号转导通路。它们从细胞外接受信号，调节细胞连接的装配和功能，同时将信号传到细胞内，调节基因表达和细胞行为。本项目用异核多维核磁共振技术测定人AF6蛋白质部分结构域的空间结构，利用化学位移滴定，TRNOE，核磁弛豫等NMR方法研究AF6-PDZ结构域与Neurexin以及Bcr等蛋白质部分肽段的相互作用，比较结合前后蛋白质动力学特征的变化，获得蛋白质－蛋白质相互作用的界面残基信息及结构特征，等等。这些研究有助于深入了解AF6蛋白质在细胞黏附系统及信号调控系统中的功能，不仅具有重要的基础理论意义，还具有潜在的应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Solution structure and backbone dynamics of the AF-6 PDZ domain/Bcr peptide complex
AF-6 PDZ 结构域/Bcr 肽复合物的溶液结构和骨架动力学
  • DOI：
    10.1110/ps.062440607
  • 发表时间：
    2007-06-01
  • 期刊：
    PROTEIN SCIENCE
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Chen, Quan;Niu, Xiaogang;Shi, Yunyu
  • 通讯作者：
    Shi, Yunyu
Solution structure of the first SH3 domain of human vinexin and its interaction with vinculin peptides
人vinexin第一个SH3结构域的溶液结构及其与纽蛋白肽的相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Interesting structural and dynamical Behaviors exhibited by the AF-6 PDZ domain upon Bcr peptide binding
AF-6 PDZ 结构域在 Bcr 肽结合后表现出有趣的结构和动力学行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochemistry
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Wu, Jihui;Chen, Quan;Niu, Xiaogang;Shi, Yunyu;Shen, Weiqun;Zhang, Jiahai
  • 通讯作者：
    Zhang, Jiahai
Solution structure of calponin homology domain of Human MICAL-1
人MICAL-1钙调蛋白同源结构域的溶液结构
  • DOI：
    10.1007/s10858-006-9062-5
  • 发表时间：
    2006-10
  • 期刊：
    Journal of Biomolecular NMR
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
  • 通讯作者：
Investigation of the four cooperative unfolding units existing in the MICAL-1 CH domain
MICAL-1 CH 域中存在的四个协同展开单元的研究
  • DOI：
    10.1016/j.bpc.2007.06.008
  • 发表时间：
    2007-09-01
  • 期刊：
    BIOPHYSICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Jin, Xianju;Zhang, Jiahai;Shi, Yunyu
  • 通讯作者：
    Shi, Yunyu

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Viili多糖对人肺癌A549细胞中MAGEA10表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    肿瘤防治研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张金禄;张晓红;王玉荣;何超;吴季辉;罗成
  • 通讯作者：
    罗成
核磁共振波谱研究蛋白质三维结构及功能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学技术大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    施蕴渝;吴季辉
  • 通讯作者：
    吴季辉

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码