婴儿复杂型先心病无创心内三维虚拟现实诊断方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30371497
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0203.先天性心脏病
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

应用计算机三维重建技术,通过获取离体实验犬心的整体三维超声信息,建立立体动态三维模型。探索并建立心脏在静态虚拟现实环境下观察的理想"路径"和方法。通过临床初步应用研究,建立婴儿复杂型先心病超声三维虚拟诊断新方法,实现婴儿复杂型先天畸形心脏的心内三维虚拟现实诊断,并用ROC方法对经体表三维与二维超声心动图及心导管造影诊断效果进行客观评价。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
A primary exploration of three
初步探索三
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    K Sun*, HH Xue, JG Yu, J Wang,
  • 通讯作者:
    K Sun*, HH Xue, JG Yu, J Wang,
动态心脏三维超声虚拟现实诊断方
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医学影像技术,2006,22,37
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛海虹;孙锟*;余建国;王君
  • 通讯作者:
    王君
血流在超声心动图中的两种三维显
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医学影像技术,2006,22:1197
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方慧敏;赵暖;余建国*;薛海虹
  • 通讯作者:
    薛海虹
三维超声仿真心腔内窥镜技术诊断
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华超声影像学杂志,2006,15,46
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙锟*;薛海虹;王君;陈国珍,洪
  • 通讯作者:
    陈国珍,洪
房间隔缺损介入封堵术的三维可视
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医学影像技术,2006,22:896
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

生物可降解支架研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华临床医师杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邱层凌;孙锟
  • 通讯作者:
    孙锟
二尖瓣运动装置功能结构参数的三维超声心动图筛选
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚莉萍;孙锟;吴兰平等
  • 通讯作者:
    吴兰平等
小儿生物可降解血管支架新型材料血液相容性评价(英文)
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    临床儿科杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    冯其茂;赵丽娇;孙锟;王剑
  • 通讯作者:
    王剑
可降解血管支架的动态力学性能
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海交通大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王一涵;孙康;冯其茂;孙锟;窦红静
  • 通讯作者:
    窦红静
婴儿心脏三维超声信息采集及重建的方法学研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙锟;陈树宝;江海;等
  • 通讯作者:

其他文献

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孙锟的其他基金

小分子多肽ELABELA表达异常导致心脏圆锥动脉干畸形的机制研究
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    82130015
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  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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