随着新生儿重症监护技术的提高和肺泡表面活性物质的广泛应用，早产儿，尤其是极低体重儿存活率显著提高，而气管肺发育不良（BPD）发生率近20年却有上升趋势，但对于BPD的治疗，同临床多学科所面临的众多顽固性肺部疾病如肺气肿、肺纤维化等一样，缺乏根本性治疗方案。所以本课题准备在我们已建立的高氧导致新生鼠BPD模型和成功构建TGF-β1 si RNA 等研究的基础上，通过体外和体内研究，探讨骨髓来源干细胞（BMSC ）是否为肺上皮细胞和肺泡上皮细胞的干细胞，研究BMSC及其传递目的基因TGF-β1在新生小鼠BPD模型肺损伤修复中的作用。力求发现逆转新生动物BPD肺损伤的新靶点，为临床多学科采用BMSC及其传递目的基因治疗肺等组织器官损伤、变性和肿瘤等疾病提供新思路。