藏北银顶山地区中新世高镁-超钾质火山岩成因研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41402176
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0211.大地构造学与构造地质学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The volcanic rocks of the Cenozoic in North Tibet Plateau have important implications for crust-mantle material composition as well as growth process of the plateau. At present, the intermediate to acidic volcanics of studied area have been paid more attention to, while the magma system from lithospheric mantle and asthenosphere has been weakly researched. There develop High Magnesium-Ultrapotassic Volcanic Rocks in the Miocene in the Yinding mountain area of the Hoh Xil, North Tibetan Plateau. They contain several type of phenocrysts such as phlogopite, leucite, nepheline and olivine. Thus, high magnesium-ultrapotassic volcanic rocks have been selected to do researches on in this project. The age of volcano eruption could be relatively accurately measured on potassium-rich minerals such as phlogopite and leucite by the laser microprobe 40Ar/39Ar isotope dating technique. Where the olivines come from could be answered according to Mg brand (phenocrysts and xenocrysts) by the electron probe analysis of single mineral. We intend to do experiments of micro-zone Li and O isotopic analysis on the olivines by SIMS, in order to reveal the petrogenesis of high Mg-ultrapotassic volcanics and discuss the effect of intracontinental subduction on the lithospheric mantle.
青藏高原北部新生代火山岩对于揭示高原壳-幔物质组成与探讨高原生长过程具有重要的指示作用。目前的研究主要针对中酸性火山岩,但对于来自于岩石圈地幔甚至软流圈的岩浆系统研究非常薄弱。青藏高原可可西里北缘银顶山地区中新世高镁-超钾质火山岩含有金云母、白榴石,橄榄石、霞石等斑晶。本项目选取高镁-超钾质火山岩为研究对象,针对金云母或白榴石等富钾矿物,利用激光显微探针40Ar/39Ar同位素定年技术,精确限定新生代火山岩喷发时代;借助电子探针单矿物分析结果,根据Mg牌号识别橄榄石的来源(斑晶或捕掳晶);并利用SIMS对橄榄石进行微区Li和O同位素分析,揭示高镁-超钾质火山岩的成因,探讨陆内俯冲对藏北岩石圈地幔的影响作用。

结项摘要

项目成果

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其他文献

火山地层就位环境对储集层分布的约束——以松辽盆地王府断陷侏罗系火石岭组二段流纹质火山地层为例
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75%肟菌·戊唑醇水分散粒剂对香蕉叶斑病的防治效果
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    宋金凤
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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