renalase对慢性肾脏疾病患者心血管事件的预测价值及renalase替代治疗慢肾衰的实验研究
批准号:
81270824
项目类别:
面上项目
资助金额:
70.0 万元
负责人:
汪年松
依托单位:
学科分类:
H0505.慢性肾脏病及其并发症
结题年份:
2016
批准年份:
2012
项目状态:
已结题
项目参与者:
JianchaoXu、王锋、辛平、李军辉、白梅、鲍宏达、李丽
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中文摘要
Renalase是新近发现的由肾脏产生的一种单胺氧化酶,可以直接分解儿茶酚胺,renalase减少可导致血液中儿茶酚胺浓度升高,与慢性肾脏疾病(CKD)患者的高血压及心血管并发症密切相关。本研究在前期研究基础上,拟对CKD患者的心力衰竭进展与renalase水平变化进行前瞻性观察,记录主要的心血管临床事件,探讨renalase对CKD患者心血管事件的预测价值;采用renalase基因敲除小鼠与野生型小鼠构建慢肾衰小鼠模型,研究renalase水平变化与慢肾衰进展和心血管并发症的关系,并观察重组renalase对慢肾衰小鼠的替代治疗作用。为探讨renalase的生理功能与病理意义,尤其renalase替代治疗研究奠定实验基础,为CKD乃至高血压的临床治疗提供新的思路。
英文摘要
Renalase, secreted by the kidney, is a novel, recently identified monoamine oxidase and metabolizes circulating catecholamines. Renalase deficiency contributes to the elevated plasma catecholamines' level, which suggests a causal link between renalase deficiency and hypertension, especially cardiovascular risk in patients with CKD. Based on our preliminary study, a prospective observation of patients with CKD will be made to explore the predictive value of renalase to the serious cardiovascular events. To evaluate the role of renalase in chronic renal failure and the replacement therapy effect of renalase, a chroinc renal failure model will be constructed using renalase knockout mouse and wild type mouse. The relationship between renalase and the progression will be studied. This study would provide an experimental basis on revealing the physiological and pathological significance of renalase and the potent effect of the renalase's replacement therapy.
Renalase是新近发现的肾脏来源的一种细胞因子并具有单胺氧化酶活性,可降解儿茶酚胺,保护肾脏,防治心血管并发症。本项目聚焦于Renalase对于慢性肾脏疾病心血管并发症的治疗价值。.具体开展的研究内容如下:.一、课题组研究了Renalase在各期慢性肾脏疾病患者以及糖尿病患者的表达变化,发现Renalase与肾功能减退以及胰岛素抵抗密切相关。.二、课题组通过合成大鼠 Renalase mRNA(NM_001014167.1) CDS区基因,成功构建大鼠Renalase腺病毒。证实Renalase能够改善CKD大鼠左心室重构,延缓肾功能恶化。.三、课题组围绕肾脏衰竭这一基本科学问题进行了一些临床探索。包括造影剂肾病、糖尿病肾病、妊娠相关急性肾损伤等。.本项目的研究结果表明Renalase有望成为一种新型治疗手段,用于心肾保护;还发现了Renalase很多其他的生理功能,为进一步研究奠定了基础。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Serum renalase is related to catecholamine levels and renal function
血清肾酶与儿茶酚胺水平和肾功能有关
DOI:10.1007/s10157-014-0951-8
发表时间:2015-02-01
期刊:CLINICAL AND EXPERIMENTAL NEPHROLOGY
影响因子:2.3
作者:Wang, Feng;Li, Junhui;Wang, Niansong
通讯作者:Wang, Niansong
Down-Regulation of PERK-ATF4-CHOP Pathway by Astragaloside IV is Associated with the Inhibition of Endoplasmic Reticulum Stress-Induced Podocyte Apoptosis in Diabetic Rats
黄芪甲苷下调PERK-ATF4-CHOP通路与抑制糖尿病大鼠内质网应激诱导的足细胞凋亡相关
DOI:10.1159/000362974
发表时间:2014-01-01
期刊:CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY
影响因子:--
作者:Chen, Yifang;Gui, Dingkun;Wang, Niansong
通讯作者:Wang, Niansong
DOI:10.1159/000350146
发表时间:2013-01-01
期刊:KIDNEY & BLOOD PRESSURE RESEARCH
影响因子:2.8
作者:Zhou, Yang;Wang, Feng;Wang, Niansong
通讯作者:Wang, Niansong
Chinese Herbal Formulas Si-Wu-Tang and Er-Miao-San Synergistically Ameliorated Hyperuricemia and Renal Impairment in Rats Induced by Adenine and Potassium Oxonate
中药方四物汤和二妙散协同改善腺嘌呤和氧酸钾所致大鼠高尿酸血症和肾损伤
DOI:10.1159/000438517
发表时间:2015-10
期刊:Cell Physiol Biochem
影响因子:--
作者:Guo Y;Jiang Q;Gui D;Wang N
通讯作者:Wang N
DOI:--
发表时间:2015
期刊:中国中西医结合肾病杂志
影响因子:--
作者:王彦哲;王筱霞;汪年松
通讯作者:汪年松
Wnt5a-FOXP1-Notch2调控轴介导糖尿病肾病肾小管损伤的机制研究
- 批准号:82270761
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:52万元
- 批准年份:2022
- 负责人:汪年松
- 依托单位:
Renalase 通过调控PMCA4b/calcineurin/NFAT信号通路抑制慢性肾脏病心肌重构的分子机制研究
- 批准号:81870504
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:57.0万元
- 批准年份:2018
- 负责人:汪年松
- 依托单位:
CD146参与Wnt5a/JNK信号通路及其对糖尿病肾病足细胞损伤和上皮间充质转变现象的作用机制研究
- 批准号:81670657
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:58.0万元
- 批准年份:2016
- 负责人:汪年松
- 依托单位:
国内基金
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