本工作利用模式植物拟南芥作为研究材料，考察了MIR393及其靶基因TIR1在盐胁迫下的转录调控规律，研究了miR393-TIR1互作与拟南芥盐胁迫耐受性之间的关系，探索了miR393-TIR1互作影响盐胁迫耐受性的机理，以期阐明miR393-TIR1互作在逆境胁迫中的作用，为miRNA和耐逆境机制的研究提供新的数据和参考。本项目按期完成，所取得主要研究成果如下：利用定量PCR测定了盐胁迫下，野生型拟南芥MIR393基因及TIR1基因表达量变化，发现其中MIR393a基因及TIR1基因表达量提升。利用构建的启动子报告载体转化拟南芥，获得报告植株，GUS活性检测同样证实MIR393a基因及TIR1基因表达量在盐胁迫下显著提升。以野生型植株为对照，利用MIR393过表达植株、不受miR393负调控的mTIR1基因过表达植株、TIR1基因功能缺失植株开展逆境胁迫抗性实验，发现ABA处理下mTIR1过表达株系子叶转绿比例降低，萌发率显著低于野生型及其他株系。发现盐胁迫下TIR1基因的超量积累提高了植株种子萌发率和萌发速度、降低根伸长受到的抑制作用、提高植株的物质积累量、提高植株存活率、延长了植株保绿时间，进而提高植株的盐胁迫抗性。而miR393过表达株系及tir1-1突变体等TIR1受抑株系对盐胁迫更为敏感，萌发率较低、根的伸长明显受抑、植株白化死亡率更高、叶绿素相对含量较低。针对高浓度盐处理下各株系的生理指标测定结果显示，mTIR1过表达株系的脯氨酸、花青素含量及SOD活性增强显著，增量大大高于野生型及其它株系，调渗物质甘氨酸甜菜碱的合成酶基因表达量上调显著，植株的渗透胁迫抗性增加；胞内Na离子外排的运输蛋白显著上调，胞内钠离子的积累量显著降低。我们认为拟南芥TIR1表达量的提升通过上调生长素的信号，激发调渗物质的积累和钠离子的外排，最终提升了植株的盐胁迫耐受性。