本课题组从下丘脑中克隆到一个新基因GMRP-3，其定位于11p15，编码475个氨基酸。其分子内含有一个钾离子通道结构域及 BTB/POZ结构域。原位杂交显示在高血糖组猴下丘脑有GMRP-3大量表达，我们制备了GMRP-3多克隆抗体，观察了不同浓度葡萄糖在不同时间作用下对β细胞株β-TC3细胞GMRP-3基因和蛋白表达，结果显示葡萄糖对β-TC3细胞GMRP-3表达的影响呈剂量和时间依赖性关系，随葡萄糖作用剂量和时间增加，GMRP-3表达增加。目前正在制备GMRP-3基因剔除小鼠。本课题希望在前期研究基础上应用酵母双杂交、免疫共沉淀、siRNA干扰等技术研究GMRP-3蛋白的生理功能、调控机制及其对胰岛功能的影响；观察GMRP-3基因剔除小鼠表型变化。希望为阐明GMRP-3蛋白的生理功能，进而为筛选治疗糖尿病、肥胖症等新药的候选作用位点提供新的线索和思路。