本研究在醋酸铑催化的苯基重氮醋酸酯分解形成的金属卡宾与芳香胺形成不稳定的N-ylide，N-ylide与芳香醛亚胺进行类似Aldol反应的三组份亲核加成反应的前期工作的基础上，根据Davies对重氮化合物的分类，对形成的这类新型的N-ylide的重氮底物、芳香胺、脂肪胺以及其它的含有N-H的酰胺底物进行进一步的扩展；考察不同活性的亲电试剂对N-ylide中间体的捕捉能力；通过对重氮、形成N-ylide的胺以及亲电试剂的筛选，对反应的机理作出合理的解释；同时用手性催化剂对这类新型的N-ylide与亲电试剂的加成反应的不对称催化研究也是本项目的主要的研究内容之一。这类通过重氮分解形成的N-ylide与亲电试剂的亲核加成反应的实现进一步扩大了重氮化学的应用范围，这类方法可以被用于具有生物活性的天然产物的全合成之中。