人趋化素样细胞因子超家族成员1的功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471581
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    王露
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C0801.固有免疫
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

我们研究的这个新基因- - 趋化素样细胞因子超家族成员1(CKLFSF1)是我们实验室自己克隆的具有自主知识产权的新基因。它有多种变异体，前期工作的功能提示，有的变异体对活化的淋巴细胞具增殖抑制的作用，有的变异体可以促进肿瘤细胞的凋亡，不同的变异体功能是不同的，有的还有相反的作用。我们选定了两个结构相似但又不同的变异体V17,V18进行重点研究。主要研究它对免疫细胞和肿瘤细胞的作用及其机理。我们认为确定不同变异体的功能并对其机制进行研究，寻找与其相互作用的分子及其机制，以期寻找相关疾病的靶点或新的生物制剂，具有非常重要的理论意义和实用意义。不同变异体的生物学活性以及它们之间关系的研究可以帮助我们探讨同一基因不同剪切形式在体内的生物学意义，因此这种研究具有普遍意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
CMTM1-v17/CKLFSF1-v17多克隆抗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王京;王露
  • 通讯作者：
    王露
新的潜在的雄激素受体协同抑制因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京大学学报（医学版），2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱炳梅;王露。
  • 通讯作者：
    王露。

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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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