丝裂霉素-聚乳酸控释膜通过诱导成纤维细胞自噬及miRNA调控预防椎板切除术后硬膜外疤痕增生及机制探讨

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81271987
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Epidural fibrosis still remains an important cause of continuing or recurrent symptoms after spinal surgery. Mitomycin C- - polyethylene glycol controlled-release film proved to inhibit collagen secretion and induces fibroblasts apoptosis in the early wound of a postlaminectomy rat model. As a biophysical barrier, PEG film could impede the migration of fibroblasts from the raw surface of the erector spine musculature. More importantly, with the decomposition of polyethylene glycol film, mitomycin C was continuously released from the film and leaked into the niches which could not be coated by polyethylene glycol film. Similar with the sole mitomycin C, this controlled delivery system could induce the apoptosis. Surprisingly, the controlled delivery system could induce more autophagy in the fibroblasts. And changes in the miRNA profiles from the scar tissues of postlaminectomy suggest that miRNAs may regulate the pathogenesis of fibrosis by instructing the apoptosis and autophagy. Hence, the applicant propose to study the roles of autophagy in prevention of the Mitomycin C- - polyethylene glycol controlled-release film for the fibrosis postlaminectomy, which would help us better understand the fibrosis postlaminectomy and develop the novel strategy for the prevention of epidural scar adhesions.
将具有抑制成纤维细胞增生丝裂霉素与聚乳酸结合在一起,制成一种新型的原位控制释放给药系统,应用于椎板切除术后区域,不但能够通过聚乳酸膜有效地隔绝硬膜及神经根与周围组织的接触,同时随着丝裂霉素缓慢释放发挥抑制成纤维细胞的增生,在预防粘连的机制中,既有物理的栏栅作用又有直接抑制细胞增生的化学作用。我们前期研究发现丝裂霉素聚乳酸控释膜诱导成纤维细胞死亡可能与细胞自噬有关,并且受到miRNA调控。本课题拟采用大鼠椎板切除术后硬膜外瘢痕粘连模型,考察丝裂霉素聚乳酸控释膜预防硬膜粘连的可靠性,从自噬角度出发研究丝裂霉素-聚乳酸控释膜诱导成纤维细胞凋亡与自噬之间的信号通路,验证特征性miRNA在丝裂霉素-聚乳酸控释膜诱导成纤维细胞死亡及预防疤痕形成过程中的作用,进一步揭示丝裂霉素聚乳酸控释膜预防硬膜外瘢痕粘连的机制,为硬膜外瘢痕粘连的预防提供一种新的方法和研究思路。

结项摘要

背景和目的:. 椎板切除术是脊柱外科中最常用的椎管减压手术术式之一,但术后椎板切除区域常出现成纤维细胞大量增殖和细胞外基质代谢异常,导致硬膜外瘢痕粘连的产生,并牵拉邻近区域硬膜和神经根,引起一系列相应症状,严重影响手术疗效。聚乳酸膜可以在控释膜和硬脊膜之间形成空隙从而减轻手术后疤痕粘连的形成。然而,聚乳酸膜不能起到三维屏障保护作用。丝裂霉素C可以减少术后疤痕的形成,但丝裂霉素C存在细胞毒性和抑制作用不持久的问题。因此,我们的目的是设计和证明的新的丝裂霉素C聚乳酸控释膜在椎板切除术后大鼠模型中可以预防硬膜外瘢痕粘连。.材料和方法:.将建模后的椎板切除术后SD大鼠随机分为4组,每组30只,大鼠硬膜后方分别于脑棉浸泡0.01%丝裂霉素C溶液湿敷、植入25mg聚乳酸膜、植入丝裂霉素C浓度为0.01%聚乳酸膜片和生理盐水冲洗作为空白对照。动物模型建立1月后对大鼠硬膜后方瘢痕组织进行MRI扫描、瘢痕面积测定、苏木素-伊红(HE)染色、Masson染色、胶原纤维累计光密度值测定、细胞自噬相关蛋白表达差异测定和自噬相关miRNA的测定。.实验结果:.建模后有112只大鼠切口愈合可,生存状态良好。丝裂霉素C-聚乳酸控释膜组在术后瘢痕MRI粘连和瘢痕面积方面明显低于聚乳酸膜组、丝裂霉素C组和对照组。在HE、Masson染色和胶原纤维累计光密度值方面,丝裂霉素C或丝裂霉素C-聚乳酸控释膜处理的模型中胶原组织增生情况显著下降,且丝裂霉素C-聚乳酸控释膜组下降更明显。同时,丝裂霉素C组和丝裂霉素C-聚乳酸控释膜组在细胞自噬相关蛋白表达量上与对照组和聚乳酸组存在差异,成纤维细胞在丝裂霉素C组和丝裂霉素C-聚乳酸控释膜组自噬程度高,且丝裂霉素C-聚乳酸控释膜组程度更明显。MMC-PLA组在miR-34a、miR-146a、miR-200的水平高于其余三组,而在miR-16、miR-221、miR-378a低于其余三组组。..研究结论: .MMC-PLA可作为有效的物理和化学屏障来预防硬膜外瘢痕粘连,因此,MMC-PLA将有望作为一种有效的治疗方法来预防椎板切除术后硬膜外瘢痕粘连。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
中枢高瘦素水平对低褪黑素双足直立鼠模型脊柱侧凸作用相关研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘军;沈一燚;王刚;李威霖
  • 通讯作者:
    李威霖
高浓度骨桥蛋白诱导双足直立雌性小鼠脊柱侧凸模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘军;王彬彬;王洋;徐立璋
  • 通讯作者:
    徐立璋

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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