一个全新的水稻淀粉合成相关基因Flo7的图位克隆和功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31401360
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Rice (Oryza sativa L.) seeds contain great amount of starch. The accumulation of starch contribute directly to the yield formation, the composition and Physical-chemical properties of starch also determine the appearance and eating quality of rice, therefore, in-depth study of starch synthesis pathway is of great importance for improving the yield and quality of rice. The pre-project study discovered a mutant defected in starch synthesis, leading to a floury opaque endosperm appearance. By positional cloning, the mutant gene has been localized in a 101kb region in chromosome 10, which contains no reported genes related to starch synthesis. So the mutant is a novel floury endosperm mutant (named flo7) in rice, is expected to reveal a novel starch biosynthesis regulatory pathway. Cloning and functional analysis of the Flo7 gene, together with the detailed characterization of flo7 mutant phenotype by using of genetics, molecular biology, biochemistry, cell biology techniques, will help us clarify the function of Flo7 gene in the starch synthesis pathway in rice.
水稻(Oryza sativa L.)籽粒中含有大量淀粉,灌浆过程中淀粉的积累不仅直接贡献了产量的形成,淀粉的组成、理化性质还决定了稻米的外观和食味品质,因此,深入研究淀粉合成途径对于提高稻米产量和品质具有重要意义。本项目前期发现了一个胚乳中淀粉合成过程异常的突变体材料,其成熟胚乳显示出粉质不透明的外观。通过图位克隆,现已将突变基因定位于第10染色体101kb的区间内,该区域内不含有已经报道的淀粉合成相关基因,因此,该材料是一个全新的水稻粉质胚乳突变体,将之命名为flo7突变体。本项目拟综合运用遗传学、分子生物学、生物化学、细胞生物学等技术手段,分离Flo7基因,并对该基因进行功能分析,同时对flo7突变体的表型进行深入研究,以期阐明该基因在水稻淀粉合成途径中的功能。

结项摘要

本项目以一个全新的水稻(Oryza sativa L.)粉质胚乳突变体flo7为研究材料,旨在克隆其中突变基因并阐明该基因在籽粒发育过程中的作用机理。研究结果显示,flo7突变体籽粒淀粉粒松散,直链淀粉含量下降,支链淀粉链长也发生较大改变,并且粒形也发生了变化。Flo7基因编码水稻丙氨酸氨基转移酶,该基因在水稻中呈组成型表达。FLO7蛋白定位于细胞质中。该基因的突变能够引起众多淀粉合成相关酶类的表达量的改变,进而影响水稻籽粒淀粉的合成和沉积。此外,过表达Flo7基因能够显著提高种子千粒重。综上,本研究可为水稻品质及产量的提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
GOLGI TRANSPORT 1B Regulates Protein Export from the Endoplasmic Reticulum in Rice Endosperm Cells
高尔基转运 1B 调节水稻胚乳细胞内质网的蛋白质输出。
  • DOI:
    10.1105/tpc.16.00717
  • 发表时间:
    2016-11-01
  • 期刊:
    PLANT CELL
  • 影响因子:
    11.6
  • 作者:
    Wang, Yihua;Liu, Feng;Wan, Jianmin
  • 通讯作者:
    Wan, Jianmin

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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