课题基金 / 基金详情

Daintain在乳腺癌发生发展中的作用

批准号:
81172511
项目类别:
面上项目
资助金额:
57.0 万元
负责人:
陈正望
依托单位:
学科分类:
肿瘤发生
结题年份:
2015
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
李涛、刘收、谭文勇、付康、贾绍辉、颜冬菁、黄欣媛、刘珊

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
近年的研究明确了肿瘤与炎症有着极为密切的关系,炎症可为肿瘤的发生和恶性转化及转移提供有利微环境和动因。Daintain是一个巨噬细胞产生和分泌的新炎症因子,该因子与巨噬细胞、T 淋巴细胞以及血管平滑肌细胞的激活、增殖、迁移和功能的发挥密切相关。我们小组已发表Daintain可通过激活NF-κB 促进乳腺癌细胞的体外增殖,促进乳腺癌体内形成和生长。后又发现Daintain体外上调乳腺癌细胞中TNF-α表达促进癌细胞迁移,预示Daintain在调节肿瘤发生发展的炎性微环境中起重要作用,但其信号分子途径并不清楚。本申请课题是在已有成果基础上,继续以Daintain为切入点,深入探讨炎症与肿瘤发生发展的关系,找到炎症影响肿瘤发生发展的信号途径,为寻找和确立防治肿瘤的新靶点及预后因素提供新的依据。
英文摘要
Daintain 是由巨噬细胞产生的炎症因子。我们前期的研究发现 daintain 通过激活核因子 NF-kappaB 和细胞周期蛋白 D1,促进了乳腺癌细胞的增生,并可在体内加速乳腺癌肿块的生长,为了进一步研究 daintain 对乳腺癌细胞的作用机制,我们利用western blot结合电泳技术分离了daintain在乳腺癌细胞系MDA-MB-435S中的一个相互作用蛋白,检测其肽指纹图谱,鉴定为 β-actin,daintain与 β-actin 的结合暗示了 Daintain 可促进乳腺癌细胞的迁移或浸润。因此,我们将daintain与乳腺癌细胞MDAMB-231和MCF-7共培养以模拟巨噬细胞对癌细胞迁移的影响,结果发现daintain通过上调TNF-α来促进癌细胞迁移,进一步研究表明该上调是通过p38 MAPK信号通路实现的。该daintain-p38-TNF-α信号通路可为乳腺癌转移的治疗提供新的思路。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: --
发表时间: 2013
期刊: 中国医疗前沿
影响因子: --
作者: [谭文勇, 柳栋, 胡德胜, 陈正望]
通讯作者: 陈正望
DOI: --
发表时间: 2013
期刊: 现代生物医学进展
影响因子: --
作者: [贾绍辉, 姜华, 杜仲夏, 陈正望]
通讯作者: 陈正望
DOI: --
发表时间: 2013
期刊: 现代生物医学进展
影响因子: --
作者: [贾绍辉, 姜华, 杜仲夏, 陈正望]
通讯作者: 陈正望
DOI: --
发表时间: 2011
期刊: 西南民族大学学报(自然科学版)
影响因子: --
作者: [赵燕英, 陈正望]
通讯作者: 陈正望
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    胰安肽(Aglycin)治疗2型糖尿病的分子机制研究
    • 批准号:
      31370773
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      80.0万元
    • 批准年份:
      2013
    • 负责人:
      陈正望
    • 依托单位:
    胰安肽(Aglycin)调节糖代谢的分子机理及治疗2型糖尿病的临床前研究
    • 批准号:
      31040042
    • 项目类别:
      专项基金项目
    • 资助金额:
      10.0万元
    • 批准年份:
      2010
    • 负责人:
      陈正望
    • 依托单位:
    新功能肽Aglycin降低高血糖的机理和药理研究
    • 批准号:
      30470823
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      30.0万元
    • 批准年份:
      2004
    • 负责人:
      陈正望
    • 依托单位:
    新巨噬细胞因子Daintain/AIF-1免疫治疗I型糖尿病研究
    • 批准号:
      30370674
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      20.0万元
    • 批准年份:
      2003
    • 负责人:
      陈正望
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金