在新的化学合成思路的指导下，我们合成一系列化合物，其中 TC-GM（拉米夫定与格尔德霉素聚合物）抗病毒活性突出，为广谱抗病毒化合物，抗HBV、HIV、 HSV和CoxB3的IC50均在纳摩（nmol/L）水平，是我们多年来所发现的活性最强的抗病毒化合物。已申请专利。根据现有的TC-GM抗病毒情况，推测其抗病毒作用机制可能有独特之处。本课题拟由3TC和GA目前已知的各自作用靶点着手，通过对病毒靶点酶抑制(3TC的作用靶点为逆转录酶)、与Hsp90竞争结合(GM的作用靶点为Hsp90)、TC-GM在血液内是否迅速降解为TC及GM、对多种细胞因子的影响及对病毒复制不同步骤的影响，研究TC-GM的作用靶点，探索其抗病毒的作用机制，并可能发现新抗病毒靶点。