滇西北三江峡谷侵蚀下切过程:锆石、磷灰石裂变径迹及(U-Th)/He低温矿物热年代学制约

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基本信息

  • 批准号:
    40972130
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    45.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0211.大地构造学与构造地质学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

滇西北三江峡谷的侵蚀下切是研究青藏高原东南缘新生代隆升与变形过程、地貌格局形成、水系演化及与周缘盆地沉积之间内在联系的关键。由于本区地理条件恶劣,构造演化及地貌格局非常复杂,目前对于滇西北新生代地貌格局形成、河谷下切过程及水系切割重组的研究还较为薄弱。本项目重点通过对滇西北三江并流区主要岩体隆升剥蚀过程及三江峡谷侵蚀下切的低温矿物热年代学(包括锆石、磷灰石裂变径迹及(U-Th)/He)分析,对岩体隆升剥蚀及三江峡谷形成演化过程进行制约,具有如下的优势及科学意义: (1)一方面有助于重塑青藏高原东南缘地貌格局及三江峡谷的侵蚀下切过程,另一方面可以为深入探讨高原隆升过程中构造-地貌-水系之间的内在联系及控制因素提供科学依据。(2)锆石、磷灰石裂变径迹和(U-Th)/He定年技术在确定低温阶段山脉去顶与地貌隆升作用格局具有很好的适用性,本次研究将对上述方法在国内的推广和完善起到积极的推动作用。

结项摘要

本项目重点通过对滇西北三江并流区主要岩体隆升剥蚀过程及三江峡谷侵蚀下切的低温矿物热年代学(包括锆石、磷灰石裂变径迹及(U-Th)/He)研究,结合盆地沉积充填过程分析,对岩体隆升剥蚀及三江峡谷形成演化过程进行了制约,探讨了青藏高原东南缘新生代隆升与变形过程、地貌格局形成、水系演化及与周缘盆地沉积之间内在联系。取得了如下的主要成果:.1、滇西北的隆升剥蚀过程具有明显的阶段性和非均衡性.  对滇西三江地区典型岩体及主要河谷侵蚀出露岩体样品开展了锆石、磷灰石裂变径迹分析,滇西北的隆升剥蚀过程表现为不同陆块之间较强的非均一性,陆块边缘或断裂带附近隆升剥蚀强度大,而陆块内部相对稳定。其中四川龙门山锆石裂变径迹年龄(ZFT)为 60-70Ma,磷灰石裂变径迹年龄(AFT)为 3-7Ma;四川攀枝花锆石裂变径迹年龄(ZFT)为180-210Ma,磷灰石裂变径迹年龄(AFT)为 25-40Ma;丽江-剑川盆地锆石裂变径迹年龄(ZFT)为180-210Ma,磷灰石裂变径迹年龄(AFT)为30-40Ma;大理点苍山锆石裂变径迹年龄(ZFT)为 6-8Ma,磷灰石裂变径迹年龄(AFT):为1-5Ma。.  晚中新世以来(5-12 Ma)青藏高原东缘发生明显的快速剥蚀,应为地貌的主要定型期。2、南海北缘莺歌海盆地及滇西建川盆地沉积物物源对比分析.  对南海北缘莺歌海盆地及滇西建川盆地沉积物进行了详细的地球化学及碎屑锆石U-Pb年龄谱分析,发现建川盆地沉积物与长江上游沉积物属性存在明显差异。同时结合红河流域主要岩体裂变径迹及(U-Th)/He 热年代学结果,计算了红河流域~30Ma以来的剥蚀量,将流域剥蚀量与莺歌海盆地沉积量进行对比,红河流域~30Ma以来的剥蚀量与莺歌海盆地沉积量基本持平。据此认为青藏高缘东缘早期并不存在包括长江上游大部分流域的古红河水系。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Constraints on Cenozoic regional drainage evolution of SW China from the provenance of the Jianchuan Basin
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  • DOI:
    10.1029/2011gc003803
  • 发表时间:
    2012-03
  • 期刊:
    Geochemistry, Geophysics, Geosystems
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yan, Yi;Carter, Andrew;Huang, Chi-Yue;Chan, Lung-Sang;Hu, Xiao-Qiong;Lan, Qing
  • 通讯作者:
    Lan, Qing

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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