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AI相关基因Fam83h在牙釉质钙化中的作用及机制研究
结题报告
批准号:
81100738
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
22.0 万元
负责人:
丁玉梅
依托单位:
学科分类:
H1501.口腔颅颌面组织器官生长发育相关疾病
结题年份:
2014
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
徐旭林、袁正林、黄怡、李挥力、郑晓丹、胡丽、陈洁、章婷、李陆月
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中文摘要
遗传性牙釉质发育不全(AI)是最常见的口腔遗传性疾病之一,其发病机制尚未明确。目前国外研究结果及申请者前期工作均证实:Fam83h基因突变是AI重要的致病因素,且主要导致牙釉质钙化不全。故本项目在前期研究基础上,拟进一步探索Fam83h在牙釉质钙化中的作用及其机制。研究内容包括以下三个方面:(1)构建Fam83h表达载体及siRNA,检测Fam83h蛋白表达水平的变化对造釉细胞钙化能力的影响;(2)在原核细胞中表达野生型及变异型Fam83h蛋白,检测Fam83h蛋白是否是钙结合蛋白,并明确其是否具有维生素D依赖性;(3)研究Fam83h蛋白在钙离子出入造釉细胞及细胞内转运过程中的作用机制。本项目试图阐明AI相关基因Fam83h在牙釉质钙化中的作用及其机制,为最终揭示遗传性牙釉质发育不全的发病机制奠定理论基础。
英文摘要
鉴定出两个新的致病性的Fam83h突变,绘制出家族遗传表型。成功构建phrGFP-C-Fam83h荧光真核表达载体。利用真核细胞转染技术发现Fam83h是一个非分泌性蛋白,它位于细胞内,但不在胞核内,在细胞内定位与高尔基体密切相关,可能位于高尔基体膜表面。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:10.3290/j.cjdr.a33275
发表时间:2014-12-01
期刊:CHINESE JOURNAL OF DENTAL RESEARCH
影响因子:0.9
作者:Sah, Sanjay Kumar;Zhang, Han Dong;Ding, Yu Mei
通讯作者:Ding, Yu Mei
生物钟节律紊乱影响BMAL1/IGF-1/PI3K/AKT信号轴促进牙周炎进展的机制研究
  • 批准号:
    82370972
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    丁玉梅
  • 依托单位:
国内基金
海外基金