北草蜥岛屿种群个体大小进化与生活史反应模变异

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31100275
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0309.环境与生物演化
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

岛屿系统因其地理独特性常被作为进化生物学家的天然实验室。我国东部海域众多岛屿属于典型的大陆陆桥岛屿,由晚更新世海平面上升淹没大陆架而形成,适合于开展岛屿动物表型进化方面的研究工作。岛屿蜥蜴个体相对于大陆个体通常具有增大体型的趋势。竞争、捕食和资源可得性等因子的选择作用是解释该变异的传统方法,但可能仍较片面。利用生活史理论的解释应更具普遍意义。本项目研究北草蜥(Takydromus septentrionalis)岛屿个体大小变异和生活史反应模的岛屿格局,内容:调查该种岛屿及沿海大陆种群的成体大小、栖息地特征等,检测变异程度与岛屿大小、岛-陆距离的相关性;检测幼体对温度和食物条件可塑性反应的种群间差异;用微卫星技术检测生活史反应模的遗传多样性。开展本项目利于揭示岛屿动物个体大小进化的机制及适应意义,为岛屿生物的保护提供科学依据,同时有助于推动我国岛屿生物地理学和保护生物学研究的发展。

结项摘要

本项目开展北草蜥个体大小的岛屿变异及其成因的研究。发现(1)北草蜥生活史特征具显著的种群间差异。北草蜥个体大小的岛屿变异并不完全遵循岛屿法则,许多岛屿上的北草蜥成体并不大于邻近大陆种群的成体;(2)一些岛屿种群的生活史表现出岛屿综合症,一些岛屿北草蜥母体相比大陆种群母体具较低的繁殖频率但较大的繁殖输出;(3)岛屿种群的成体大小与岛屿大小、离大陆距离之间的关系并不显著,但幼体大小(卵重、幼体重)具有随岛屿面积的增加而下降,随岛屿隔离程度增加而增加的趋势;(4)同园实验中孵出幼体存活率和生长速率显示种群间及温度处理间差异。但岛屿种群幼体的生长率并不总高于大陆种群幼体;(5)不同岛屿种群具较低水平的遗传多样性,幼体生活史反应模差异与遗传变异无直接的关联性。不同岛屿生境条件、食物丰富度等特征以及幼体生活史反应模的差异可能是引起岛屿北草蜥个体大小等生活史变异的原因。本研究为利用生活史理论解释岛屿变异的方法提供新的实验数据,但完全阐明岛屿北草蜥个体大小的进化机制仍存在困难。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Tail loss reduces locomotor ability but not metabolic rate in a viviparous skink, Sphenomorphus indicus
胎生石龙子(Sphenomorphus indicus)尾部缺失会降低其运动能力,但不会降低代谢率
  • DOI:
    10.1163/15707563-00002419
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Animal Biology
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Hongliang Lu;Xiang Ji;Weiguo Du
  • 通讯作者:
    Weiguo Du
Locomotor costs of pregnancy in a viviparous toad-headed lizard, iPhrynocephalus vlangalii/i (Agamidae)
胎生蟾蜍蜥蜴怀孕的运动成本,
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Herpetological Journal
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Hongliang Lu;Chuanquan Jiang;Xiang Ji
  • 通讯作者:
    Xiang Ji

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其他文献

断尾对蓝尾石龙子能量储存和运动表现的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生态学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林植华;樊晓丽;陆洪良;罗来高;计翔
  • 通讯作者:
    计翔

其他文献

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陆洪良的其他基金

食物可得性、寄生与捕食压力变化诱导岛屿北草蜥特征变异的作用及其分子基础
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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