囊包多酸的多孔轮烷/准轮烷晶态材料的设计合成与性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21101045
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    庞海军
  • 依托单位：
    哈尔滨理工大学
  • 学科分类：
    B0101.元素化学
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

囊包多酸的多孔轮烷/准轮烷晶体材料是由多孔的轮烷/准轮烷配位聚合物主体框架和多酸客体分子构成的一种具有丰富的拓扑结构和规则孔道的多酸基金属-有机骨架化合物。其不仅具有选择性气体吸附能力，还可以实现多酸在孔道内的原位催化反应，可望解决多酸催化应用中有效固载化的技术难题；另外，此类化合物所具有的轮烷/准轮烷结构特征使其在分子机器或分子开关等方面具有潜在的应用前景。然而，目前仅有一例囊包多酸的多孔准轮烷化合物见诸报道。据此，本项目拟采用水热、溶剂热等多种合成技术路线，依据自组装原理，通过有机结构导向配体、多酸、金属离子间的协同反应，设计制备一系列囊包多酸的多孔轮烷/准轮烷化合物，系统的研究其气体吸附和催化性能，并对其在分子机器和分子开关领域的应用进行一定的研究，扩展多酸在配位化学、材料化学以及分子催化等领域的应用。

结项摘要

本项目执行过程中我们制备了新颖的具有囊包多酸的多孔轮烷/准轮烷结构特点的化合物，作为上述工作的拓展的工作，进一步我们详细的研究了咪唑配体，铜及不同的Keggin多酸体系对形成多孔准轮烷结构的影响，实验结果表明我们所制备的多孔准轮烷框架对Keggin多酸具有选择囊包性，其主要受多酸体积的影响。该实验结果为我们在制备及研究其它多酸基功能杂化材料时提供了很好的实验依据和理论指导。我们还系统考察了不同多酸、配体及金属离子体系对获得多酸基功能杂化材料的影响，总结实验规律，优化了制备过程，设计与制备了多种结构新颖和性质优异的多酸基功能杂化材料。进一步，对所制备材料给以了系统的表征，并深入的研究了所制备材料的电化学、荧光、磁性及光催化等性质。在基金委的大力扶持与资助下，与团队成员的共同努力下，本项目取得一些可喜的成果，累计发表SCI论文33篇（详见成果列表部分）。

项目成果

期刊论文数量（38）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Two new hybrid compounds assembled from Keggin phosphotungstates, cobalt/zinc cations and V-shaped imidazole ligands
由 Keggin 磷钨酸盐、钴/锌阳离子和 V 形咪唑配体组装而成的两种新型杂化化合物
  • DOI：
    10.1016/j.solidstatesciences.2014.06.006
  • 发表时间：
    2014-09
  • 期刊：
    Solid State Sciences
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Di Wu;Kun Wang;Huiyuan Ma;Haijun Pang;Tingting Yu;Zhuanfang Zhang;Shaobin Li;Heng Liu
  • 通讯作者：
    Heng Liu
Interdigitated architectures assembled from α-metatungstates and lanthanide–organic complexes
由α-偏钨酸盐和镧系元素有机配合物组装而成的叉指结构
  • DOI：
    10.1016/j.inoche.2013.03.029
  • 发表时间：
    2013-07
  • 期刊：
    Inorg. Chem. Commun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tingting Yu;Huiyuan Ma;Heng Liu;Shaobin Li;Haijun Pang
  • 通讯作者：
    Haijun Pang
Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of a Meso-Helical Chain Based on Lindqvist Polyoxometalates
基于 Lindqvist 多金属氧酸盐的内消旋螺旋链的水热合成和晶体结构
  • DOI：
    10.5560/znb.2013-3028
  • 发表时间：
    2013-04
  • 期刊：
    Zeitschrift für Naturforschung
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chunjing Zhang;Rui Fang;Yan Yu;Haijun Pang;Huiyuan Ma;Desheng Cui;Dongping Li
  • 通讯作者：
    Dongping Li
Two novel zipper-like compounds of the usual and bivanadyl capped Keggin clusters connected by propeller-shaped complexes
两种新型拉链状化合物，由螺旋桨状复合物连接的常见和联钒基封端的 Keggin 簇组成
  • DOI：
    10.1039/c3nj01329d
  • 发表时间：
    2014-02
  • 期刊：
    New Journal of Chemistry
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Yan Yu;Huiyuan Ma;Haijun Pang;Shaobin Li;Tingting Yu;Heng Liu;Chunyan Zhao;Zhuanfang Zhang
  • 通讯作者：
    Zhuanfang Zhang
The first 3D POMOF based on alpha-metatungstate and mixed-ligand
第一个基于 α-偏钨酸盐和混合配体的 3D POMOF
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Inorg. Chem. Commun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shaobin Li;Huiyuan ma;Haijun Pang;Li Zhang;Zhuanfang Zhang;Huangding Lin
  • 通讯作者：
    Huangding Lin

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其他文献

类Salen和β-二酮稀土配合物的晶体结构和荧光性质(英文)
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    无机化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹晓艳;马慧媛;庞海军;张凤鸣;李光明
  • 通讯作者：
    李光明

其他文献

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庞海军的其他基金

多酸@金属-有机纳米管晶体复合石墨烯材料的可控制备及其协同超电性能研究
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  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    60.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
双配体调控的多酸基微孔晶态材料的制备与性能研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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