基于前期工作基础，本项目进一步探讨了基因lethal giant larvae (lgl) 在果蝇卵巢上皮组织的模式建成与形态发生中的作用及其机理，研究取得了以下结果：（1）lgl基因功能失活突变不仅导致卵巢上皮组织模式建成中的后端滤泡细胞亚群命运获得的缺陷，还不同程度地干扰了前端滤泡细胞亚群中三组细胞-边界细胞、伸展细胞和向心细胞的正常分化。进一步研究证实，lgl对后端滤泡细胞分化的调控作用是通过影响EGFR、Notch以及JAK/STAT信号通路的协同激活来实现的；而边界细胞分化异常则归咎于Notch信号通路在上皮组织前端不能正常激活；（2）lgl基因功能对维持边界细胞团簇在定向迁移中的完整性是必需的。分子及遗传学实验表明，基因功能丧失可显著影响细胞极性标记分子aPKC及细胞黏附分子DE-cadherin/Armadillo的亚细胞表达与分布，从而诱发边界细胞团簇在迁移过程中发生单个细胞的解离。本研究不仅有助于加深对卵巢滤泡上皮组织的模式建成及形态发生这一生物学过程的理解，还为深入探究lgl等肿瘤抑制基因的细胞与发育生物学功能开辟了新的途径。