基于化疗压力下乳腺癌细胞亚群生长规律的乳腺癌化疗耐药时机预测模型研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81302315
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Chemotherapy is an important means of adjuvant systemic therapy for breast cancer, and chemoresistance is commonly seen in the treatment. Due to lack of observation indicators in the adjuvant chemotherapy, it is difficult to predict the timing of chemotherapy resistance. Molecular typing is an independent predictor of chemotherapy sensitivity in breast cancer. Current research and our study found that the ratio of isolated and purified breast cancer cells with different molecular subtypes after culture would return to the same equilibrium state as before sorting, while the ratio of tumor cells of different molecular subtypes after chemotherapy would reach a new equilibrium state, which indicated that the ratio change of different molecular subtype tumor cells could be considered as an indicator for chemoresistance. In this project, the growth pattern of different molecular subtype cells after different drug administration and the continuous change of cell ratio will be observed firstly, then based on those data, a mathematical model will be established to explain the causes and rules, as well as to predict the timing of chemotherapy resistance. Finally, the model will be validated and revised based on the data of animal experiments and clinical specimens. The results of this research will promote our knowledge on the growth pattern of various molecular subtype breast cancer cells during chemotherapy, and provide a rational and effective tool for predicting chemotherapy resistance timing.
化疗是乳腺癌的重要治疗手段,而耐药是化疗的常见问题。辅助化疗中由于缺乏观测指标,耐药发生难以实时监测,因此预测耐药发生时机十分重要。分子分型是乳腺癌化疗敏感性的独立预测因素。国外研究和我们的同期研究均发现分选纯化的各分子亚型乳腺癌细胞经过培养后,各群细胞比例将回归到与分选前相同的平衡状态,而化疗后各分子亚型细胞比例将到达新的平衡态。同时由于化疗将富集耐药肿瘤细胞,推测化疗中各分子亚型细胞比例变化可能是乳腺癌化疗耐药的重要预警指标。鉴于数学模型能较好地模拟和预测细胞的生长规律,本项目拟首先针对体外实验中化疗条件下乳腺癌各分子亚型细胞的生长特点,检测其比例的连续变化,构建合适的数学模型阐释其原因和规律,并预测耐药发生的时机;再通过动物实验和临床数据对模型进行验证和修正。结果有助于深入对化疗过程中各分子亚型乳腺癌细胞生长规律的认识,并为预测乳腺癌化疗耐药时机以及时调整化疗方案提供合理有效的工具。

结项摘要

项目成果

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其他文献

Al-Ti-C对Mg2Si/Al基复合材料组织及性能的影响简
  • DOI:
    10.13624/j.cnki.issn.1001-7445.2017.0633
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    广西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    唐鹏;赵艳君;李睿;何建鑫;詹峰
  • 通讯作者:
    詹峰
双向框架式湖底隧道抗拔桩受力分析及布置优化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    建筑结构学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王树英;阳军生;唐鹏
  • 通讯作者:
    唐鹏
无症状性颈动脉中重度狭窄的药物综合治疗疗效及预后
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华老年多器官疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘玥;高甜;唐鹏;刘鹏;李晓青;种莉;郭民侠;李锐
  • 通讯作者:
    李锐
压缩频谱的差分跳频信号在莱斯衰落信道下的性能分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 作者:
    董彬虹;唐鹏;杜洋;程郁凡
  • 通讯作者:
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巴戟天_续断_益母草组药干预肾虚血瘀型多囊卵巢综合征网络药理学作用机制
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    西部中医药
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  • 作者:
    袁仁智;唐鹏;肖卫琼;康开彪;潘文
  • 通讯作者:
    潘文

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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