肿瘤微环境激活型多模态诊疗探针的构建及活体应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21775071
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0405.化学成像
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Tumor targeting theranostic probes that integrate molecular imaging and therapeutic functions capable of simultaneous detection and treatment of cancer are very important for cancer diagnosis and therapy. In this proposal, by taking the advantages of multimodality imaging and activatable theranostic probes for cancer, we are aiming to employ our previously established controlling disassembly method to develop tumor microenvironment activatable multimodality theranostic probes for in vivo studies. These probes will be activated by tumor microenvironment, providing strong MRI and enhanced fluorescence signals capable of high sensitivity and high resolution imaging of tumor, tracking of probe delivery and real-time monitoring of drug release in vivo. Moreover, the activation of the probes will also allow to treatment of tumor with low side-effects. We wish this study will provide a new method for both precise detection of cancer and study of imaging-guided cancer therapy.
肿瘤靶向作用的诊疗探针通过整合分子成像与治疗功能,可以为癌症研究提供诊断与治疗一体化的方法,对癌症的精确诊断与有效治疗具有重要意义。本项目拟就结合多模态成像在活体分析上的优点与激活型诊疗探针在癌症研究中的重要性,基于前期发展可控解自组装构建多模态分子影像探针的研究策略,通过结合肿瘤靶向输送方法来构建肿瘤微环境激活的多模态诊疗探针,用于活体上高灵敏度、高分辨率检测肿瘤、示踪探针体内输送以及实时监测药物释放,同时对肿瘤进行治疗并降低副作用,从而为活体上开展针对肿瘤的精确成像分析与成像指导下的治疗研究提供基础。

结项摘要

中文摘要 (对项目的背景、主要研究内容、重要结果、关键数据及其科学意义等做简单概述,800字以内,含标点符号). 分子自组装与肿瘤微环境刺激响应解自组装策略通过结合纳米探针与小分子探针的优点,一方面能够提高肿瘤成像分析的灵敏度、特异性和信噪比,另一方面能增强肿瘤治疗的可控性和特异性,已逐步成为肿瘤响应性诊疗探构筑的一个有效策略。然而,利用分子组装与刺激响应解组装策略构建肿瘤微环境激活的多模态诊疗探针的研究还面临较大挑战。本项目通过发展分子自组装与肿瘤微环境响应解组装的策略,构建了肿瘤靶向、还原性环境激活的多模态诊疗探针,成功应用于对小鼠体内皮下移植人脑胶质肿瘤(U87MG)的近红外荧光/MRI双模态成像引导的光动力学治疗(PDT)。在此基础上,进一步发展分子共组装与可控解组装的策略,构建了肿瘤靶向、还原环境激活的整合化疗/PDT功能的纳米诊疗探针,实现在近红外荧光/MRI成像指导下小鼠脑原位移植人脑胶质肿瘤(U87MG)的化疗-PDT增效治疗,有效延长了小鼠的生存周期。这一研究进一步扩展于发展GSH响应的多模态分子影像探针,应用于肝脏炎症状态的实时测量和抗肝炎药物疗效的实时监测,从而为活体成像分析与诊疗一体化研究提供新方法。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Activatable NIR Fluorescence/MRI Bimodal Probes for in Vivo Imaging by Enzyme-Mediated Fluorogenic Reaction and Self-Assembly
可激活的近红外荧光/MRI 双峰探针,用于通过酶介导的荧光反应和自组装进行体内成像
  • DOI:
    10.1021/jacs.9b03649
  • 发表时间:
    2019-07-03
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Yan, Runqi;Hu, Yuxuan;Ye, Deju
  • 通讯作者:
    Ye, Deju
Engineering of Electrochromic Materials as Activatable Probes for Molecular Imaging and Photodynamic Therapy.
电致变色材料工程作为分子成像和光动力治疗的可激活探针
  • DOI:
    10.1021/jacs.8b10176
  • 发表时间:
    2018-11
  • 期刊:
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Wu Luyan;Sun Yidan;Sugimoto Keisuke;Luo Zhiliang;Ishigaki Yusuke;Pu Kanyi;Suzuki Takanori;Chen Hong-Yuan;Ye Deju
  • 通讯作者:
    Ye Deju
Magnetic Semiconductor Gd-Doping CuS Nanoparticles as Activatable Nanoprobes for Bimodal Imaging and Targeted Photothermal Therapy of Gastric Tumors
磁性半导体 Gd 掺杂 CuS 纳米颗粒作为可激活纳米探针,用于胃肿瘤的双模成像和靶向光热治疗
  • DOI:
    10.1021/acs.nanolett.8b04179
  • 发表时间:
    2019-02-01
  • 期刊:
    NANO LETTERS
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Shi, Hua;Sun, Yidan;Ye, Deju
  • 通讯作者:
    Ye, Deju
Frontispiece: Firefly Luciferin-Inspired Biocompatible Chemistry for Protein Labeling and In Vivo Imaging
卷首:萤火虫荧光素启发的生物相容性化学用于蛋白质标记和体内成像
  • DOI:
    10.1002/chem.201882263
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chemistry - A European Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yuqi Wang;Ruibing An;Zhiliang Luo;Deju Ye
  • 通讯作者:
    Deju Ye
Nanoporous Semiconductor Electrode Captures the Quantum Dots: Toward Ultrasensitive Signal-On Liposomal Photoelectrochemical Immunoassay
纳米多孔半导体电极捕获量子点:超灵敏信号脂质体光电化学免疫分析
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.9b00170
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Tie-Ying Xue;Li-Ping Mei;Yi-Tong Xu;Yi-Li Liu;Gao-Chao Fan;Heng-Ye Li;Deju Ye;Wei-Wei Zhao
  • 通讯作者:
    Wei-Wei Zhao

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其他文献

Gold-catalyzed intramolecular hydroamination of terminal alkynes in aqueous media: efficient and regioselective synthesis of indole-1-carboxamides
水介质中金催化末端炔烃的分子内氢胺化:高效、区域选择性合成吲哚-1-甲酰胺
  • DOI:
    10.1039/b904044g
  • 发表时间:
    2009-08
  • 期刊:
    Green Chem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柳红;叶德举
  • 通讯作者:
    叶德举
Gold- and Silver-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Terminal Alkynes: Water-Triggered Chemo- and Regioselective Synthesis of Fused Tricyclic Xanthines
金和银催化末端炔烃的分子内氢胺化:水引发稠合三环黄嘌呤的化学和区域选择性合成
  • DOI:
    10.1002/adsc.200900505
  • 发表时间:
    2009-11
  • 期刊:
    Adv. Synth. Catal.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柳红;叶德举
  • 通讯作者:
    叶德举

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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