整合素aIIb/b3相关的双向信号传递在血小板的活化过程中起关键作用。将合成的整合素b3胞浆段多肽（TNITYRGT、TNITY和RGT）引入化学修饰使其获得细胞膜穿透性，观察其对正常人血小板以及稳定表达人类血小板糖蛋白Ib/IX和整合素aIIb/b3的CHO细胞（123细胞）双向信号传递的影响。另将对应于下列各肽段的cDNA各自连接于无胞浆片段的IL-2RcDNA之后，构建表达载体并稳定表达于123细胞。各种肽段包括：完整的整合素b3胞浆段、分别终止于F754和Y759以及去除TNITY的整合素b3胞浆段截短变异体、TNITYRGT、TNITY和RGT。观察上述细胞株结合可溶性纤维蛋白原的能力以及在固相化纤维蛋白原上粘附和伸展的差别。本研究的目的在于了解：一、整合素b3胞浆段C末端序列是否参与正常人血小板活化的双向信号传递；二、上述序列参与双向信号传递的模式和机制。