磁性矿物粒度对古强度实验影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    41004025
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    秦华峰
  • 依托单位：
    中国科学院地质与地球物理研究所
  • 学科分类：
    D0405.地磁学和地球电磁学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

以边缘为玻璃质大洋玄武岩为研究对象，通过由内到外分离样品，比较边缘到中心由于磁性矿物粒度和冷却速率对古地磁场方向和强度实验结果所造成的差别，对该样品进行重复的模拟古强度实验，并对比人工合成样品的模拟古强度实验研究，结合对粒度反应敏感的岩石磁学手段FORC图和低温循环研究，系统的研究不同颗粒粒度的磁性矿物对于古强度结果的影响。建立不同粒度样品的岩石磁学参数和古强度特征的关系，为古强度实验结果提供评价参考，并对大洋玄武岩的古强度实验研究提供可靠理论基础。

结项摘要

地球磁场形态演化对于研究地球内部动力、地球环境及生命等演化历史具有重要意义。地球磁场是矢量场，包括方向和强度。强度数据相比方向数据显得严重匮乏显得更为重要。地磁磁场古强度蕴含着丰富的地球动力学信息，是计算地球动力学很重要的约束。古强度涉及的理论和实验方法都很复杂，但由于其重要性仍然备受关注。实验的材料主要包括全岩、海底玄武质玻璃（SBG）和斜长石晶体。这些材料都有各自的优缺点。涉及的实质问题包括磁性矿物颗粒状态、加热过程中的磁性矿物的物理化学变化以及冷却速率。本项目在完成对实验装置进行改造的前提下，针对涉及的主要实质问题开展一系列的实验研究，利用边缘为玻璃质的玄武岩样品进行的系统岩石磁学和古强度实验，得到了一些规律性的古强度实验结果，并对其结果给予合理的解释。利用合成样品和天然样品的古强度实验，对加热过程中热转化造成的古强度结果的影响，给出了一些定量的估计和评价。同时，在实验过程总发现热退磁炉对于热退磁实验中的一些影响因素，并进行初步分析，提出了改进热退磁炉的技术方案，该方案具有十分重要的科研和应用价值。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（3）

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其他文献

北京密云水库表层沉积物磁性矿物的鉴别
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    潘永信
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高精度古地磁超低磁场热退磁机
  • DOI：
    10.1186/s40623-020-01304-0
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Earth, Planets and Space
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦华峰
  • 通讯作者：
    秦华峰
鲁科一井上白垩统沉积岩岩石磁学和天然剩磁分析: 兼论利用剩磁方向恢复钻孔岩芯原始方位的可行性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    地球物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩非;秦华峰;季强;孙靖鹏;邓成龙;潘永信
  • 通讯作者：
    潘永信
基于古地磁与230Th定年的西沙西科1井乐东组生物礁沉积年代的初步研究
  • DOI：
    10.6038/cjg20170301
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王振峰;张道军;刘新宇;尤丽;罗威;易亮;谭亮成;祝幼华;秦华峰;程海;李忠权;谢强;车志伟;邓成龙;朱日祥
  • 通讯作者：
    朱日祥
渤海陆架演化的年代学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    第四纪研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    易亮;姜兴钰;田立柱;于洪军;徐兴永;石学法;秦华峰;邓成龙
  • 通讯作者：
    邓成龙

其他文献

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秦华峰的其他基金

基于薄片标本的高分辨古地磁学方法研究
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    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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