肿瘤微环境中的ATP通过P2RY2受体促进胰腺导管腺癌的生长和有氧糖酵解

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81871923
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1807.肿瘤代谢
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Pancreatic cancer is a kind of digestive tract tumor difficult to diagnose and treat, 90% of which is Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). ATP, as a carrier of energy and genetic information, is also an extracellular signaling molecule, plays an important role in tumor microenvironment. However, the role and related molecular mechanism of ATP and its receptor in pancreatic cancer remain unclear. In this study we found that ATP could promote the proliferation of PDAC cells. By analyzing TCGA and GEO datasets, and in vitro and in vivo experiment, we found that ATP worked mainly through its receptor P2RY2. Further studies showed that activated P2RY2 receptor could interact with Yes1, which belongs to Src family, and recruited p85 to activate the signaling molecules in PI3K-AKT-mTOR pathway, thereby enhancing glycolysis and promoting the proliferation of PDAC cells. Further, we will use pancreatic cancer model KPC mice to confirm above results, and analyze the clinical significance of ATP and P2RY2 receptor, and the possibility of regarding P2RY2 as a therapeutic target. This study will provide new ideas and solutions to improve the diagnosis and treatment of pancreatic cancer from the way of tumor microenvironment.
胰腺癌是一种诊断和治疗困难的消化道肿瘤,其中90%为胰腺导管腺癌。ATP作为能量和遗传信息的载体,同时也是一个细胞外的信号分子,在肿瘤微环境中发挥着重要的作用,而ATP及其受体在胰腺癌中的作用及相关分子机制到目前为止仍不清楚。申请人通过前期的研究发现肿瘤微环境中的ATP可促进胰腺导管腺癌细胞的增殖。通过分析TCGA和GEO等数据库以及体内外实验,发现ATP主要是通过其受体P2RY2发挥作用。进一步的研究发现P2RY2受体活化后,可通过与Src家族的Yes1蛋白相互作用,招募p85以激活PI3K-AKT-mTOR通路上的信号分子,从而增强肿瘤细胞的糖酵解并促进胰腺导管腺癌细胞的增殖。之后申请人拟在胰腺癌模型KPC小鼠中进行验证,并结合临床样本分析ATP及其受体P2RY2的临床意义及作为治疗靶点的可能性。本课题将从肿瘤微环境方面着手为改善胰腺癌的诊疗提供新的思路和方案。

结项摘要

胰腺癌是一种诊断和治疗困难的消化道肿瘤,其中90%为胰腺导管腺癌。ATP作为能量和遗传信息的载体,在肿瘤微环境中发挥着重要的作用,而ATP及其受体在胰腺癌中的作用及相关分子机制到目前为止仍不清楚。申请人通过研究发现肿瘤微环境中的ATP可促进胰腺导管腺癌细胞的增殖。通过分析TCGA和GEO等数据库以及体内外实验,发现ATP主要是通过其受体P2RY2发挥作用。进一步的研究发现P2RY2受体活化后,可通过与Src家族的Yes1蛋白相互作用,招募p85以激活PI3K-AKT-mTOR通路上的信号分子,从而增强肿瘤细胞的糖酵解并促进胰腺导管腺癌细胞的增殖。本课题从肿瘤微环境方面为改善胰腺癌的诊疗提供了新的思路和方案。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Spatiotemporal quantification of metastatic tumour cell growth and distribution in lymph nodes by whole-mount tissue 3D imaging.
通过全组织 3D 成像对淋巴结中转移性肿瘤细胞的生长和分布进行时空定量。
  • DOI:
    10.7150/ijbs.72552
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL SCIENCES
  • 影响因子:
    9.2
  • 作者:
    Li, Jun;Xu, Chun-Jie;Tian, Guang-Ang;Li, Qing;Li, Dong-Xue;Yan, Fang;Zhou, Yao-Qi;Huang, Pei-Qi;Xie, Jia-Xuan;Wang, Xu;Jiang, Shu-Heng;Wang, Ya-Hui;Song, Jian;Zhang, Xue-Li;Yi, Shuang-Qin;Hu, Li-Peng;Xu, Qing;Li, Xiao-Wei;Zhang, Zhi-Gang
  • 通讯作者:
    Zhang, Zhi-Gang
Targeting Purinergic Receptor P2Y2 Prevents the Growth of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Inhibiting Cancer Cell Glycolysis
靶向嘌呤能受体 P2Y2 通过抑制癌细胞糖酵解来预防胰腺导管腺癌的生长
  • DOI:
    10.1158/1078-0432.ccr-18-2297
  • 发表时间:
    2019-02-15
  • 期刊:
    CLINICAL CANCER RESEARCH
  • 影响因子:
    11.5
  • 作者:
    Hu, Li-Peng;Zhang, Xiao-Xin;Zhang, Zhi-Gang
  • 通讯作者:
    Zhang, Zhi-Gang
Terbinafine prevents colorectal cancer growth by inducing dNTP starvation and reducing immune suppression
特比萘芬通过诱导 dNTP 饥饿和减少免疫抑制来预防结直肠癌的生长。
  • DOI:
    10.1016/j.ymthe.2022.06.015
  • 发表时间:
    2022-10-05
  • 期刊:
    MOLECULAR THERAPY
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Hu, Li-Peng;Huang, Wuqing;Ji, Jianguang
  • 通讯作者:
    Ji, Jianguang

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其他文献

心脏成纤维细胞直接重编程研究进展
  • DOI:
    10.16563/j.cnki.1671-6272.2016.10.080
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王春生
研磨液在氧化镓晶体研磨中的作用
  • DOI:
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    2019
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李军
低碳源废水培养的好氧颗粒污泥常温储存后活性恢复研究
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    10.19674/j.cnki.issn1000-6923.2018.0509
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹金特;何航天;潘继杨;陶亚强;李军
  • 通讯作者:
    李军
p-ERK1/2-AP-1通路在姜黄素抗大鼠糖尿病神经病理性痛中的作用
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-4718.2011.06.018
  • 发表时间:
    2011-06
  • 期刊:
    中国病理生理杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    CAO Hong;陈果;吴艳;连庆泉;李军;曹红;HUANG Cong-cong;CHEN Guo;WU Yan
  • 通讯作者:
    WU Yan
和田玉超声波数值模拟分析及回波信号特征分析
  • DOI:
    10.13568/j.cnki.651094.651316.2020.12.09.0002
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    新疆大学学报(自然科学版)(中英文)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王家乐;章翔峰;司呈鑫;马铜伟;李军
  • 通讯作者:
    李军

其他文献

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李军的其他基金

MAOA通过调控肿瘤细胞线粒体分裂抑制胰腺导管腺癌的生长及其分子机制
  • 批准号:
    82372589
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
核蛋白易位启动子区域蛋白TPR在胰腺导管腺癌发生发展中的作用及其机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
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SA508Gr.4N钢大型铸锭层状铸造及其界面熔合与成分协调原理
  • 批准号:
    82073023
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  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
微包浇注大型铸锭研究及柱状晶-等轴晶三相模型构建
  • 批准号:
    51404152
  • 批准年份:
    2014
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    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
应用AT2受体阳性骨髓干细胞亚群有效改善心肌修复
  • 批准号:
    81370321
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
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    面上项目
去甲肾上腺素/肾上腺素降解酶MAOA在肝癌侵袭转移中的作用
  • 批准号:
    81201624
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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