多模态MRI对甲状腺相关性眼病病理生理机制及免疫抑制治疗个体化时间窗预测价值的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81301192
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Thyroid-associated ophthalmopathy(TAO), the most frequent adult orbital disease ,is an autoimmune disease of the orbit which is closely associated with thyroid pathology. As there is an incomplete understanding of the mechanisms of TAO and a lack of effective treatment, TAO has the potential to seriously impair the patients' quality of life. In the current study, we focus on the mechanisms of individualized target tissue involvement ,early prediction of disease progression, detection of optic nerve involvement related risk factors and subclinical state in the natural course of TAO, and prognostic forecast accuracy improvement before treatment by using multimodal orbital MRI-isotropic volume acquisition,fat-water separation technique,biochemical parameters of functional MRI. Through the above study, the diagnosis and therapy in TAO can be improved by virtue of individualized therapy and therapeutic time window . Furthermore, we plan to study the correlation between the orbital MRI functional parameters and histopathological and biochemical parameters in order to apply multimodal MRI in scientific research and clinical practice of TAO more rationally and efficiently.
甲状腺相关性眼病(TAO)是一种与甲状腺功能紊乱相关的器官特异性自身免疫性疾病,居成年人眼眶病发病的首位。由于发病机制未明治疗效果常不理想,影响了患者的生活质量。本项目拟采用多模态磁共振成像(MRI)- 各向同性容积采集、水脂分离技术、参量图生化成像及弥散张量成像 ,结合形态及功能指标,从临床实际问题出发有针对性从TAO的靶组织受累机制个体差异性、 TAO的病情进展早期预测、TAO的视神经受累相关危险指征及亚临床状态检测等多角度研究TAO的病理生理学机制,以及通过综合影像学功能参数提高TAO的疗效预测效能的研究,以达到治疗手段及治疗时间窗的精确化个体化目标,全面提高TAO的诊疗水平。此外,本项目中拟实施的MRI功能成像指标与眼眶组织的病理指标、血生化指标及临床评分间的横向联系研究,为在TAO的科研和临床领域合理高效的运用多模态MRI技术奠定基础。

结项摘要

本课题从眼眶磁共振参数定量分析序列可行性与准确性的实验模型基础研究、三维水脂分离序列对实验模型及眼眶软组织半自动分割容积测量技术的研究、三维多对比度成像序列在眼眶成像中的应用价值研究、多模态MRI的 TAO临床研究以及TAO的动物实验模型研究共五个方面开展研究。研究结果显示2D-FSE Ideal和FSE-T2Mapping序列所得定量参数对于预测眼眶软组织水肿及脂肪变性程度有较高诊断价值;三维多对比度成像序列提高了眼眶成像质量及眼眶精细结构显示和诊断效能;Cube-flex多对比图像 结合手动勾勒和阈值法可以准确有效的估计TAO的眼眶结构改变;MRI所测形态及功能参数能客观反应TAO的临床活动度,功能参数及眼肌面积对应的体征及症状有所不同,结合MRI形态及功能参数才能更全面细化的评估TAO病情,眼肌的面积、T2RT值下降程度增加,客观证实了不同治疗方案疗效的差异,MRI形态及功能参数可以有效判断激素冲击治疗效果,参数差值比对比研究显示治疗后R2’及FatF值得变化幅度较大和敏感;视神经DTI初步研究结果显示,TAO患者的视力下降与视神经损害直接相关,激素冲击治疗有利于视神经修复,而复视主要与眼肌协调功能有关;甲亢可致兔眼软组织病变,我们这组研究结果显示眼肌及眶脂肪均有炎性浸润,磁共振参数及病理切片分析未发现明显软组织水肿和脂肪浸润表现,分析与造模时间过短及动物个体差异有关。本项目所获研究成果已全面用于指导临床,目前我院TAO患者初诊MRI多模态成像判断是否活动期已成为常规,活动期入组激素冲击治疗的在冲击前/冲击疗程中期/冲击结束后行多模态MRI成像已形成常规。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
1.5T磁共振增强T2*加权脑血管成像应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    British Journal of Radiology
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    张菁;王秋霞;彭丽;罗馨
  • 通讯作者:
    罗馨
MRI泪道成像中各向同性的三维快速自旋回波Cube 序列与三维快速恢复自旋回波序列比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    陈浪;王秋霞;刘荣;朱文珍
  • 通讯作者:
    朱文珍
比较三维快速自旋回波-Cube序列与传统成像模式在泪道引流系统方面的诊断性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    EUROPEAN RADIOLOGY
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    张菁;陈浪;朱文珍;王秋霞
  • 通讯作者:
    王秋霞
一项前瞻性随机对照研究:静脉甲基强的松龙治疗中重度活动性Graves眼病患者两种不同方案的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Endocrine journal
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    贺冶冰;穆可涛;刘荣;张菁
  • 通讯作者:
    张菁

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有限采样策略估算心脏移植受者霉酚酸体内暴露的研究
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    蔡杰
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科技论文在线
  • 影响因子:
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  • 作者:
    卓力;白宇;张菁;朱子琦
  • 通讯作者:
    朱子琦

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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