Cdk5/p35蛋白激酶在激素依赖的转录激活中的调控作用及其机制研究
批准号:
30570356
项目类别:
面上项目
资助金额:
25.0 万元
负责人:
李珍
依托单位:
学科分类:
蛋白质、多肽与酶生物化学
结题年份:
2008
批准年份:
2005
项目状态:
已结题
项目参与者:
黄子纹、陶李涛
中文摘要
周期蛋白依赖性蛋白激酶5(Cdk5)是一个脯氨酸指导的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,它只有在与调节蛋白p35 or p39 结合后才被激活。Cdk5通过磷酸化细胞内不同种类的蛋白,对细胞的生理活动和功能进行调控。此项目研究的对象NIF-1能与p35相结合,同时也能通过与转录共激活子NRC结合来增强核激素受体依赖于配体的转录激活活性。我们对NIF-1进行的前期研究工作表明,NIF-1和p35在体内和体外均有相互作用,并且可以被Cdk5磷酸化。因此,NIF-1是一个新发现的Cdk5底物。通过与NIF-1相结合并将其磷酸化,Cdk5/p35很可能在核激素受体依赖于配体的转录激活中起重要的调控作用。在本项目中,我们计划研究p35在激素依赖的转录激活过程中的调控作用以及Cdk5磷酸化NIF-1对此作用的影响,此项研究对于揭示Cdk5在细胞核内调节基因转录的机制将会有很大帮助。
英文摘要
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Characterization of the expression of CTRP9, a paralog of adiponectin
CTRP9(脂联素旁系同源物)表达的表征
DOI:
10.1016/s1007-0214(08)70079-8
发表时间:
2008-08
期刊:
Tsinghua Science & Technology
影响因子:
6.6
作者:
[]
通讯作者:
LPL调控脂联素高聚化的分子机制
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批准号:31570760
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2015
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负责人:李珍
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依托单位:
从研究p35与Sds3之间的相互作用来揭示Cdk5/p35蛋白激酶在基因转录中的调控作用
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批准号:30470354
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项目类别:面上项目
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资助金额:22.0万元
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批准年份:2004
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负责人:李珍
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依托单位:
国内基金
海外基金