微分动力系统的同调分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11701402
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0303.动力系统与遍历论
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Dynamical systems on a compact manifold of finite dimension induce linear transformations on the homology groups of manifold. This project plans to analyze the iterations of simplexes by differentiable maps, and combine the global topological structure and the local entropy to study the relationship between the spectrum of linear transformations on homology groups and the topological entropy. This will be helpful for studing a longstanding open problem in the area of differentiable dynamical systems—Shub’s entropy conjecture: the spectral radii of linear transformations on homology groups are not bigger than the topological entropy. . We are working on the evolvement laws of systems corresponding to the spectrum of homology and entropy from three aspects: a wide range of expansivity, the invariant measures associated with homotopy classes and the approximation of differentiable dynamical systems.
有限维紧流形上的动力系统诱导了流形的同调群上的线性变换。本项目拟分析可微映射对单纯形的迭代,并把整体拓扑结构和局部熵结合起来研究同调群上线性变换的谱和拓扑熵的关系。这将有助于研究微分动力系统领域里一个长期的公开问题—Shub 熵猜测:同调群上线性变换的谱半径的对数不大于拓扑熵。. 我们将从三个方面来探讨同调谱和熵所对应的系统演化规律:大范围可扩性,相关于同伦类的不变测度以及微分动力系统的逼近。

结项摘要

一般而言,复杂系统通常展现混沌的现象。混沌的系统通常具有正熵,且熵越大,系统越复杂。如何估算熵,一直是动力系统研究中的一个困难而重要的问题,而熵猜想从实现性角度给出了研究机制。本项目围绕熵猜想研究中的局部可扩性(尾熵与观测尺度表达式)、不变测度产生机制(一般测度中心流形上熵的处理)、光滑性在演化中的控制作用(Yomdin-Gromov半代数几何理论的应用),联系于几何拓扑性质,从局部和整体两个方面实现了熵的有效估计。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Extreme growth rate of periodic orbits for equivalent differentiable flows
等效可微流的周期轨道的极端增长率
  • DOI:
    10.1016/j.jmaa.2019.01.002
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Mathematical Analysis and Applications
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Liao Gang;Liu Sixu;Sun Wenxiang
  • 通讯作者:
    Sun Wenxiang
Upper bounds on measure theoretic tail entropy for dominated splittings
支配分裂的测量理论尾部熵的上限
  • DOI:
    10.1017/etds.2019.10
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Ergodic Theory and Dynamical Systems
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Cao Yongluo;Liao Gang;You Zhiyuan
  • 通讯作者:
    You Zhiyuan
Approximation of Bernoulli measures for non-uniformly hyperbolic systems
非均匀双曲系统的伯努利测度的近似
  • DOI:
    10.1017/etds.2018.33
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    Ergodic Theory and Dynamical Systems
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Liao Gang;Sun Wenxiang;Vargas Edson;Wang Shirou
  • 通讯作者:
    Wang Shirou
Continuity of spectral radius over hyperbolic systems
双曲系统上谱半径的连续性
  • DOI:
    10.3934/dcds.2018173
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    Discrete and Continuous Dynamical Systems
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Zou Rui;Cao Yongluo;Liao Gang
  • 通讯作者:
    Liao Gang
ON THE HYBRID CONTROL OF METRIC ENTROPY FOR DOMINATED SPLITTINGS
主导分裂度量熵的混合控制
  • DOI:
    10.3934/dcds.2018219
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Discrete and Continuous Dynamical Systems
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Guo Xufeng;Liao Gang;Sun Wenxiang;Yang Dawei
  • 通讯作者:
    Yang Dawei

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其他文献

频率经济、网络结构与市场遏制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    上海交通大学学报,2006/09
  • 影响因子:
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  • 作者:
    廖刚;陈宏民
  • 通讯作者:
    陈宏民
EGFR和KDR在胃癌组织中的表达及临床意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生命科学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖刚;王子卫;赵林;张能;汤为学
  • 通讯作者:
    汤为学
人EGFR显性负性突变体真核表达载体的构建、蛋白表达及亚细胞结构定位
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    第四军医大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    廖刚;王子卫;赵林;张能;汤为学
  • 通讯作者:
    汤为学
人EGFR显性负性突变体负调控内源性EGFR功能的机制分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生命科学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖刚;王子卫;赵林;张能;董浦江
  • 通讯作者:
    董浦江
人表皮生长因子受体显性负性突变体对胃癌细胞体外侵袭转移能力的抑制作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    重庆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    廖刚;王子卫;张能;董浦江
  • 通讯作者:
    董浦江

其他文献

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廖刚的其他基金

微分动力系统的符号编码
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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