基于中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)形成和降解探讨化腐生肌法治疗糖尿病足溃疡的机理

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基本信息

  • 批准号:
    81774312
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    53.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3109.中医外科学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Diabetic foot ulcers persistent refractory, resulting in high morbidity and mortality. Diabetes activates the neutrophil extracellular traps (NETs), which is one of the main causes of delayed wound healing and an important source of "rot". In the early studies, it has been found to promote neutrophil apoptosis, but whether it affects NETs is not yet clear. Thus, the effective prescription of Huafu Shengji therapy on the treatment of chronic skin ulcers (Yang syndrome) patients with localized NETs (free DNA, citrullinated histones, PAD4, NE, MPO) regulation), and to explore the effect of Zhuhong ointment on the formation and degradation of NET and its signal transduction pathway (Raf-MEK-ERK and RIPK1-RIPK3-MLKL signal transduction pathway) And macrophage co-culture to simulate the local inflammatory environment of the wound, to explore the effect of Zhuhong ointment on the formation and degradation of NETs in inflammatory state. The purpose of this study is to study the role of Huafu Shengji therapy by NETs, and to provide experimental evidence for the clinical treatment of diabetic foot ulcer.
糖尿病足溃疡迁延难愈,造成极高的致残率和致死率。糖尿病激活了中性粒细胞生成中性粒细胞胞外诱捕网(NETs),过多或持续存在的NETs是创面愈合迟缓的主要原因之一,也是“腐”的重要来源。化腐生肌法有促愈合作用,前期研究发现其可促进中性粒细胞凋亡,但其是否影响了NETs尚不明确。因此通过化腐生肌法的有效方剂朱红膏对糖尿病足溃疡(阳证)患者创面局部NETs(细胞外DNA,H3cit,PAD4,NE和MPO)的调节作用;通过体外高糖条件下PMA刺激中性粒细胞,探索朱红膏直接对NET形成和降解及其信号转导途径(Raf-MEK-ERK和RIPK1-RIPK3-MLKL信号转导通路)的影响;把形成NETs的中性粒细胞和巨噬细胞共培养模拟创面局部微环境,探索朱红膏对炎症状态下NETs降解的影响。本课题通过NET形成和降解及信号转导通路研究化腐生肌法的作用环节,为临床治疗糖尿病足溃疡提供实验依据。

结项摘要

糖尿病足溃疡迁延难愈,造成极高的致残率和致死率。糖尿病激活了中性粒细胞生成中性粒细胞胞外诱捕网(NETs),过多或持续存在的NETs是创面愈合迟缓的主要原因之一,也是“腐”的重要来源。化腐生肌法有促愈合作用,前期研究发现其可促进中性粒细胞凋亡,但其是否影响了NETs尚不明确。本研究从临床和体外实验(I型、Ⅱ型糖尿病小鼠和健康人的中性粒细胞)层面,通过朱红膏对糖尿病足溃疡患者创面及体外高糖条件下PMA刺激中性粒细胞形成NETs模型进行研究,证实朱红膏可以直接抑制中性粒细胞NETs形成(free DNA, cit-H3, PAD4, MPO),其机制是抑制ERK通路的激活,并抑制炎症因子的分泌,增强其吞噬杀菌功能;把形成NETs的三种中性粒细胞和M1、M2巨噬细胞共培养模拟创面局部炎症微环境,发现朱红膏可促进M2型巨噬细胞吞噬NETs,抑制M1型巨噬细胞释放细胞外DNA,同时下调炎症因子的分泌,证实朱红膏促进炎症状态下NETs的降解。提示朱红膏通过抑制中性粒细胞胞外诱捕网形成和促进炎症状态下NETs的降解,从而减轻创面的炎症反应,促进糖尿病足溃疡创面愈合,阐明“化腐”的机理以及糖尿病足溃疡创面愈合的主要作用机制,从而提升“化腐生肌法”的科学内涵,为临床治疗糖尿病足溃疡提供实验依据。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
中医疮疡内治法的理论沿革
  • DOI:
    10.16368/j.issn.1674-8999.2019.07.331
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张金超;吕景晶;何秀娟;张璐;林燕;李萍
  • 通讯作者:
    李萍
基质金属蛋白酶在慢性创面中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    医学研究杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何秀娟;刘青武;陈佳;马慧可;林燕;李萍
  • 通讯作者:
    李萍
掺药治疗皮肤溃疡研究进展
  • DOI:
    10.16025/j.1674-1307.2020.06.034
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    北京中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何秀娟;刘青武;陈佳;林燕;李萍
  • 通讯作者:
    李萍
体外诱导糖尿病小鼠模型中性粒细胞胞外诱捕网的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医学研究杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马慧可;李萍;陈佳;刘欣;姚文涛;林燕;何秀娟
  • 通讯作者:
    何秀娟
免疫细胞调控创面愈合的研究进展
  • DOI:
    10.11969/j.issn.1673-548x.2019.09.004
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    医学研究杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何秀娟;张金超;刘青武;林燕;李萍
  • 通讯作者:
    李萍

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其他文献

中医优势病种疮疡病的教学研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
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    中国医学装备
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  • 作者:
    李萍;何秀娟;赵京霞;林燕
  • 通讯作者:
    林燕
回阳生肌膏拆方对慢性皮肤溃疡模型小鼠疮面愈合及疮面巨噬细胞表型转化的影响简
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    10.13288/j.11-2166/r.2017.03.017
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中医杂志
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  • 作者:
    蒙玉娇;何秀娟;林燕;薛妍;李萍
  • 通讯作者:
    李萍
回阳生肌法证候特点探析
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    10.3760/cma.j.issn.1673-4246.2019.03.023
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    国际中医中药杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张金超;何秀娟;林燕;吕景晶;李萍;吕培文
  • 通讯作者:
    吕培文
柑橘雄性不育类蛋白基因MSLP的克隆与分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 作者:
    邱文明;张祖铭;徐育海;何秀娟;孙中海;仝铸;肖翠;吴黎明;郭文武
  • 通讯作者:
    郭文武
桂皮醛抑制血管内皮细胞与中性粒细胞黏附及其分子机制
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    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国临床药理学与治疗学
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    --
  • 作者:
    何秀娟;林 燕;蒙玉娇;李 萍
  • 通讯作者:
    李 萍

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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