人疱疹病毒6型U94/rep基因的表达在调控人神经胶质瘤发展中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81273235
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    69.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

In 2009,we isolated a kind of virus from cycst fluid of glioma, which was identified as HHV-6A by virology and molecular biology,It was the first time to report this finding. HHV-6 U94/rep,which is homologous with AAV-2 rep gene,HHV-6 U94/rep gene can inhibit the formation of lymphatic vessels and vascular endothelial cells in vivo and in vitro.The preliminary experiments found that the glioma cells expressing U94/rep gene, whose proliferation, cloning, cell cycle progression and vascular generation capabilities were been suppressed.This study contains (1)The effects of U94/rep gene for the biological function of glioma cells in vivo and in vitro will be observed by using gene transfection and RNA interference technology. (2) To explore the production of a variety of chemokine and chemokine receptor expression of HHV-6 infected glia cells and the anti-glioma effect of selected the key chemokines.(3)The results of clinical specimens testing will reveal the correlation between the expression of U94/rep and clinical glioma progression and prognosis.These results will not only clarify the molecular mechanism of U94/rep regulating glioma and HHV-6 inducing chemokines and chemokine receptors expression, but also provide the basis for treatment and preventive anti-glioma vaccines.
2009年课题组从胶质瘤囊液中鉴定到1株HHV-6A,属国内外首次。HHV-6的转化抑制基因U94/rep与AAV-2 rep具有同源性,可以抑制体内外淋巴管和血管内皮细胞的形成。预实验发现U94/rep可以抑制胶质瘤细胞增殖、克隆、细胞周期进程及促血管生成能力。本研究拟(1)运用基因转染、RNA干扰等技术在体内及体外实验中观察U94/rep基因对胶质瘤细胞生物功能的影响。(2)探讨HHV-6感染刺激神经胶质细胞产生多种趋化因子及其受体,调控关键性趋化因子在抗胶质瘤中的作用。(3)临床标本检测,揭示U94/rep基因表达水平与胶质瘤进展及预后的相关性。本研究结果将阐明U94/rep调控胶质瘤细胞及HHV-6诱导趋化因子及受体表达在抗胶质瘤发病中的分子机制,为研究治疗及预防性抗胶质瘤疫苗提供依据。

结项摘要

已知U94/rep在HHV6潜伏感染中是高表达的基因,本课题主要研究HHV6 U94/rep基因在抑制神经胶质瘤中的作用及主要机制:1.首次建立了三个稳定表达U94/rep基因的U251细胞株;U94/rep基因的U87细胞株;人脐静脉血管内皮细胞EAhy926-U94/rep细胞株。运用此三个细胞株对细胞的增殖、细胞克隆形成、划痕试验、transwell迁移试验、血管形成试验、细胞周期等生物学功能的影响,证实了U94/rep基因有抑制胶质瘤细胞的功能;2.建立了裸鼠的动物模型,直接观察到肿瘤形成的大小、重量都区别于对照组;3.为了寻找U94/rep基因能抑制神经胶质瘤细胞的关键部分,将U94/rep切割成二部分,初步结果显示U94抑瘤功能主要存在于前部分,此研究还需进一步探讨;4.我们探讨了胶质瘤及其癌旁组织基因表达谱的变化;5.染色体整合的HHV6调研,因ci-HHV6对脑、心血管疾病有重要的诊断和治疗应用前景,我们在国内首次进行,已研制成试剂盒,并已拿到1项专利,已获1项国际资金资助。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
人疱疹病毒6B感染对Molt3细胞增殖和细胞周期的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚 堃;李 猛;王金凤;李凌云
  • 通讯作者:
    李凌云
稳定表达人类疱疹病毒6型U94基因血管内皮细胞株的建立及U94对内皮细胞增殖和血管生成能力的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王金凤;顾斌;姚堃
  • 通讯作者:
    姚堃
Cell cycle perturbations induced by human herpesvirus 6 infection and their effect on virus replication.
人疱疹病毒6感染引起的细胞周期扰动及其对病毒复制的影响
  • DOI:
    10.1007/s00705-013-1826-0
  • 发表时间:
    2014-03
  • 期刊:
    Archives of virology
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Li L;Gu B;Zhou F;Chi J;Feng D;Xie F;Wang F;Ma C;Li M;Wang J;Yao K
  • 通讯作者:
    Yao K
病毒感染对细胞周期的调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    国际病毒学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李凌云;姚堃
  • 通讯作者:
    姚堃
人类疱疹病毒6A亚型DR7基因对神经胶质瘤细胞U87增殖、迁移、侵袭能力的影响
  • DOI:
    10.7655/nydxbns20130404
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    幸标;张寒;姚堃;胡卫星
  • 通讯作者:
    胡卫星

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其他文献

gp96蛋白影响HHV-6 gB糖蛋白的成熟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马菁菁;许梦原;李凌云;姚堃;汤华民
  • 通讯作者:
    汤华民
MyoD基因诱导大鼠心脏成纤维细胞
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版),2006,26(4):238-241。
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    姚堃
人类疱疹病毒 6A 亚型潜伏感染人神经胶质瘤细胞系 U251
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李凌云;周锋;冯东举;姚堃
  • 通讯作者:
    姚堃
鼻咽癌特异性减毒重组疫苗 Lmdd-LMP2 A 的构建及其抑瘤效应的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林喆;冯东举;姚堃;陈云
  • 通讯作者:
    陈云
巢式聚合酶链反应检测人疱疹病毒在人群中的感染情况?
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    国际检验医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚堃;冯东举;周锋;李凌云
  • 通讯作者:
    李凌云

其他文献

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姚堃的其他基金

人疱疹病毒6型感染在神经胶质瘤病因和发病机理中的研究
  • 批准号:
    30972784
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
调节性T细胞在人疱疹病毒6型引起持续感染及相关肿瘤发生的机理研究
  • 批准号:
    30771961
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
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    30571715
  • 批准年份:
    2005
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    25.0 万元
  • 项目类别:
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人疱疹病毒7型CD4受体结合表位及辅助受体的研究
  • 批准号:
    30371345
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    21.0 万元
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    面上项目
EB病毒LMP-2A基因转染鼻咽癌患者树突状细胞激发特异性CTL的研究
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    30170880
  • 批准年份:
    2001
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    17.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
人类疱疹病毒6型的生物学和免疫学研究
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    39270034
  • 批准年份:
    1992
  • 资助金额:
    5.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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