本项目首先证实了hEGF可以明显提高棘尾虫细胞分裂速度和创伤修复速度，可以整体缩短细胞分裂周期，但对于棘尾虫种群的生长曲线没有明显改变。其次，利用免疫荧光实验间接证实了在棘尾虫细胞内存在hEGF受体类物质，在棘尾虫创伤后形态重建过程中， hEGF时空表达量与重建过程正相关。透射电镜实验间接证实了hEGF对细胞膜和线粒体等亚显微结构保持年轻态具有正向作用。第三，采用转录组分析方法进一步发现了hEGF的表观效应的分子生物学证据，并揭示了其分子生物学机制与细胞组分合成、分子功能调控和生物学过程调控的多种基因的差异表达相关，说明hEGF对棘尾虫的二分裂和再生过程的促进作用是基于多元分子调控机制，而不仅仅是原来预想的周期蛋白依赖激酶（CDK）的调节作用，从而初步完成了项目预期目标。对上述结果的进一步分析将揭示更多分子机制。同时，我们还开展了纤毛虫分类学和毒理学研究。发现了前口虫属一新种（Frontonia n. sp.）和巨大尾柱虫（Urostyla grandis）的新记录，并对伪小双虫属模式种——拉氏伪小双虫（Pseudoamphisiella lacazei）进行了重描述。 获得了制药废水重要污染物的急性和慢性毒性效应指标。