急冷骨架Ni基催化剂上的生物质液相催化重整制氢研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20673025
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0202.催化化学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

采用急冷法制备骨架Ni催化剂,揭示冷却方法对骨架Ni催化剂结构的影响,阐明骨架Ni催化剂结构与催化性能之间的关系。发展急冷骨架Ni催化剂的制备技术和修饰方法,为来源于生物质的含氧碳氢化合物液相催化重整制取氢反应提供高活性、高选择性的催化剂体系和更温和的反应条件。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(28)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(8)
专利数量(0)
Cu/ZnO/Al2O3 Water-gas shift catalysts for practical fuel cell applications: the performance in shut-down/start-up operation
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2009-03-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF HYDROGEN ENERGY
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
    Guo, Pinjun;Chen, Liangfeng;Fan, Kangnian
  • 通讯作者:
    Fan, Kangnian
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用于乙二醇水相重整的环境友好且催化高效的非自燃镍催化剂
  • DOI:
    10.1039/b808190e
  • 发表时间:
    2008-12
  • 期刊:
    Green Chemistry
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Zong, Bao-Ning;Zhang, Xiao-Xin;Yan, Shi-Run;Fan, Kang-Nian;Zhu, Ling-Jun;Guo, Ping-Jun;Qiao, Ming-Hua;Chu, Xian-Wen
  • 通讯作者:
    Chu, Xian-Wen
Ru/SBA-15 catalysts for partial hydrogenation of benzene to cyclohexene: Tuning the Ru crystallite size by Ba
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  • DOI:
    10.1016/j.catcom.2008.07.024
  • 发表时间:
    2008-09
  • 期刊:
    Catalysis Communications
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Fan, Kang-Nian;Zhuang, Ji-Hua;Qiao, Ming-Hua;Bu, Juan;He, He-Yong;Yan, Shi-Run;Chen, Xue-Ying;Liu, Jian-Liang
  • 通讯作者:
    Liu, Jian-Liang
Self-construction of core-shell and hollow zeolite analcime icositetrahedra: A reversed crystal growth process via oriented aggregation of nanocrystallites and recrystallization from surface to core
核壳和中空沸石方沸石二十面体的自构建:通过纳米微晶的定向聚集和从表面到核心的再结晶的逆晶体生长过程
  • DOI:
    10.1021/ja074834u
  • 发表时间:
    2007-10-31
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Chen, Xueying;Qiao, Minghua;He, Heyong
  • 通讯作者:
    He, Heyong
Ce-promoted Ru/SBA-15 catalysts prepared by a "two solvents" impregnation method for selective hydrogenation of benzene to cyclohexene
“双溶剂”浸渍法制备Ce助催化的Ru/SBA-15苯选择性加氢制环己烯催化剂
  • DOI:
    10.1016/j.apcata.2008.10.056
  • 发表时间:
    2009-02-01
  • 期刊:
    APPLIED CATALYSIS A-GENERAL
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Liu, Jian-Liang;Zhu, Ling-Jun;Fan, Kang-Nian
  • 通讯作者:
    Fan, Kang-Nian

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    周功兵

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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