面向海量恶意程序检测的行为序列挖掘方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61762062
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0607.知识表示与处理
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

With the amount of various malware increasing drmatically , it poses great threat to the computer system security. This project studies the theory and technology used for massive software behavior detection. It includes the following main contents: (1)Formalization of malware behavior pattern and feature generation in conjunction with malware social graph. (2) Mapping of high dimension behavior sequences to distributed representation, develop new data mining model and algorithm for category featured sequence of events. (3) Redesign the HMM model which can be deployed on parallel computing framework to facilitate high volume parallel processing. Based on the aforementioned work to build new massive malware behavior detection system, which can provide automatic, fast, accurate service for malware analyzing, detecting and handling. The project is of good value on both theory and application sides.
随着网络技术的发展和安全形势的变化,恶意程序数量呈指数增长而且变种层出不穷。本课题面向海量恶意程序检测这个热点应用,围绕序列数据挖掘这个领域难题,开展高效海量恶意程序行为序列挖掘方法研究。研究内容包括:1)基于恶意程序变种繁衍形成各种家族的现实,从动静结合的角度,研究文件社交图和行为序列相结合的恶意程序特征提取方法,相比单独使用动态分析方法或文件关联信息分析方法,能获得更准确的恶意程序家族行为特征;2)由于衡量类属型变量之间相似度及其顺序关系的困难,能有效进行行为序列挖掘的方法还较缺乏。研究恶意程序行为序列向分布式向量空间的转换,将恶意程序的核心关键行为视为主题,通过主题模型聚类降维,获得低维稠密的分布式向量;3)隐马尔科夫模型是恶意程序行为序列分析的有力工具,为了提高其处理海量序列的效率,研究隐马尔科夫模型的并行化建模及其在特定并行框架上的部署。选题具有较好的理论深度和应用价值。

结项摘要

本项目针对海量恶意程序行为序列检测的难题,根据项目书中列出的问题开展了如下几方面的研究:(1)恶意软件动态和静态特征的提取和结合,(2)恶意软件行为序列的语义化标注及匹配,(3)复杂网络聚类数目的确定,(4)隐马尔科夫模型的并行化改进,展开了针对海量恶意软件检测应用的行为序列挖掘方法研究。项目提出了一种新的安卓恶意软件特征选择方法,解决了行为序列挖掘问题中聚类数目难以确定的问题,开创性地提出了恶意软件行为语义标注及匹配的方法,并对相关的语义标注和模式匹配方法(schema match)进行了相关研究,另外还提出了一种新型的基于粒子群优化的复杂网络社区检测方法,能有效的实现恶意软件族群鉴别,改变了恶意软件变种繁多难以检测的局面。项目取得了一系列国际领先水平的成果,发表了13篇期刊论文和1篇会议论文,其中9篇被SCI索引,其他多数也被EI收录,并且有多篇论文在中国计算机学会(CCF) A类或B类的期刊或会议中,包括ACM Computing Surveys等国际顶级期刊。研究成果为开发高效恶意软件检测,尤其是安卓平台上的恶意代码检测工具开发奠定了理论基础。本项目培养了硕士生8名,组建了一支高素质、年龄结构合理、在恶意软件检测领域具有较好国际影响力的研究团队,并积极开展了国内国际科技交流与合作。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
基于多尺度融合卷积神经网络的溶解曲线有效性分类
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    吉林大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李向军;涂洁莹;赵志宾
  • 通讯作者:
    赵志宾
Unsupervised Approaches for Textual Semantic Annotation, A Survey
文本语义注释的无监督方法,一项调查
  • DOI:
    10.1145/3324473
  • 发表时间:
    2019-08
  • 期刊:
    ACM Computing Surveys
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    XiaoFeng Liao;Zhiming Zhao
  • 通讯作者:
    Zhiming Zhao
A novel complex network community detection approach using discrete particle swarm optimization with particle diversity and mutation
一种新颖的复杂网络社区检测方法,使用具有粒子多样性和突变的离散粒子群优化
  • DOI:
    10.1016/j.asoc.2019.05.003
  • 发表时间:
    2019-08
  • 期刊:
    Applied Soft Computing Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiangjun Li;Xiaoliang Wu;Su Xu;Song Qing;Pei-Chann Chang
  • 通讯作者:
    Pei-Chann Chang
A Column Styled Composable Schema Matcher for Semantic Data-Types
用于语义数据类型的列式可组合模式匹配器
  • DOI:
    10.5334/dsj-2019-025
  • 发表时间:
    2019-06
  • 期刊:
    Data Science Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    XiaoFeng Liao;Jordy Bottelier;Zhiming Zhao
  • 通讯作者:
    Zhiming Zhao
基于Deep-IndRNN的DGA域名检测方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    南昌大学学报(理科版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李向军;王浩宇;肖聚鑫;肖楚霁;孔珂
  • 通讯作者:
    孔珂

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其他文献

湖北省胃肠道肿瘤患者围手术期贫血诊治现状的多中心调查报告
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn112139-20210405-00160
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中华外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张鹏;江从庆;熊治国;郑勇斌;付应峰;李新明;庞典付;廖晓锋;童昕;朱焕明;杨振华;龚光伟;尹小平;李栋梁;李红军;陈洪流;蒋雪峰;何志军;陆艳军;帅晓明;高金波;蔡开琳;陶凯雄
  • 通讯作者:
    陶凯雄
氮添加对米槁林下土壤养分及酶活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中南林业科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄路婷;刘济明;李佳;陈梦;廖晓锋
  • 通讯作者:
    廖晓锋

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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