超短超强激光与薄膜靶的相互作用及超快强X射线源

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19974058
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    14.5万
  • 负责人：
    李儒新
  • 依托单位：
    中国科学院上海光学精密机械研究所
  • 学科分类：
    A2202.光与物质相互作用
  • 结题年份：
    2002
  • 批准年份：
    1999
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

The research project of "ultra-short ultra-intense laser foil interaction and the generation of ultra-fast intense x-ray radiation" has achieved a series of new results as what follows: new mechanisms for the compression of thin-foil plasma by ultra-intense ultra-short laser pulse, and for the transmission of laser in thin-foil plasma, the finding of the modulation in the spectra of the high-order harmonic ultra-fast x-ray radiation during the interaction process.
通过理论和实验研究，弄清超短超强激光在远高于临界密度的甚高密度等离子体中传播时，相对性效应，有质动力打孔以及快速电离产生的强静磁场引起的反常传播模式等机制各自发生作用的参数空间；发展基于超短超强激光与薄膜靶相互作用的超快超强Ｘ射线源和超热电子源。促进Ｘ射线辐射源，超短超强激光脉冲整形，激光核聚变快点火等高技术领域的发展。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

二维材料高次谐波及光波电子学
  • DOI：
    10.7693/wl20211102
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘灿东;曾志男;李儒新
  • 通讯作者：
    李儒新
超强激光驱动的辐射反作用力效应与极化粒子加速
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    Acta Physica Sinica
  • 影响因子：
    1
  • 作者：
    吉亮亮;耿学松;伍艺通;沈百飞;李儒新
  • 通讯作者：
    李儒新
圆偏振周期量级红外激光脉冲驱动产生太赫兹辐射
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    红外与激光工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李闯;刘鹏;李儒新;徐至展
  • 通讯作者：
    徐至展
共振增强单色高次谐波产生
  • DOI：
    10.3788/cjl201946.1001003
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国激光
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪丽;薛金星;曾志男;李儒新;徐志展
  • 通讯作者：
    徐志展
双色光场驱动产生单个阿秒脉冲过程中的宏观效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐至展;陆莹瑛;曾志男;郑颖辉;邹璞;李儒新;龚成;刘灿东
  • 通讯作者：
    刘灿东

其他文献

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李儒新的其他基金

阿秒级超快相干辐射产生及其与原子分子相互作用研究
  • 批准号：
    10734080
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    180.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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