光释光测年技术在深海研究中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41176036
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0603.海洋地质学与地球物理学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

古海洋学研究取得迅速的发展,在一定程度上得益于深海古气候记录准确年代标尺的建立。然而,由于某些特殊的水文过程或碳酸盐补偿深度较浅,并非世界各大洋所有海域都有应用古地磁或放射性碳等常用定年技术的条件。本项目将通过对深海沉积物中不同粒级石英和长石光释光性质的系统研究;详细分析两类矿物的光释光信号组分,探索适用于不同矿物的最佳古剂量测量实验条件;采用多种方法测定放射性元素浓度和模拟相结合的方式,准确估算深海沉积物样品的环境剂量(年剂量);建立一套可靠的年龄测定方法;结合沉积物粒度分析,认识沉积环境和沉积过程可能对光释光信号和所得年龄的影响。将这一方法应用到北冰洋西部、东北亚边缘海以及北太平洋中部和西部等不同海域若干有较大古海洋学意义的钻孔岩芯样品研究中,旨在为解决古海洋学和古气候学中重要的科学问题提供新的工具。

结项摘要

在一些海区(例如极地或离陆地较近的区域),由于沉积物中钙质生物含量很低或者缺失、沉积速率变化很大或者地层不连续,建立沉积序列的年代框架是古海洋研究的瓶颈。尽管光释光作为第四纪研究的主要测年技术得到了长足的发展,其在海洋研究中的应用仍寥寥无几。本项目采集了来自全球不同海域如北冰洋西部、白令海陆架、楚克奇陆架以及白令海海盆和楚克奇边缘等地的表层沉积物和少量岩芯样品,通过对它们不同粒级和不同矿物光释光信号较为系统的研究,揭示了光释光技术在不同海洋沉积体系定年应用中的复杂性,同时提供了研究区与沉积过程相关的有用信息。北冰洋西部表层沉积物细粒石英的等效剂量较高,而岩芯样品的等效剂量不随深度增加,为光释光绝对定年和相对定年都带来了极大困难。相比之下,白令海和楚克奇海陆架区表层沉积物的细粒石英的等效剂测量结果表明样品在搬运过程中受到了较充分的晒退,使在这一地区应用光释光方法测年和估算沉积速率成为可能。尝试用脉冲红外后释光法来测量混合矿物中石英释光信号获得的等效剂量与用石英获得的等效剂量值具有良好的一致性,为解决深海沉积物小量样品光释光测年可能遇到的困难提供了实用的方法。将石英颗粒释光灵敏度作为示踪物源的新方法应用到极地、边缘海及入海河流沉积体系中,扩展了光释光方法在海洋研究中的应用范围。珠江、红河、湄公河及台湾、吕宋岛、马来半岛、苏门答腊岛和婆罗洲的河流表层沉积物石英灵敏度差异显著,并在附近海域的沉积物中得到体现。白令海和楚克奇海表层沉积物的细粒石英总体上具有较高释光灵敏度值,而明显低值的样品很可能来自不同的物源。分布于不同区域的海滩沙粗粒石英释光灵敏度存在明显差异,线性调制释光测量表明除采自美国加州部分样品和加拿大温哥华海滩的样品以外,多数样品均以快组分为主。南海ODP1148岩芯沉积物样品测试结果表明,石英释光灵敏度从渐新世到第四纪随时间有明显变化,推测与南海形成过程中沉积物物源变化有关。总之,本研究的结果表明,石英颗粒释光灵敏度方法可望与其它方法在示踪物源上形成互补,在海洋沉积研究中发挥重要作用。

项目成果

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    周力平
  • 通讯作者:
    周力平

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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